AMPK-IN-3 | AMPK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / / / AMPK / AMPK-IN-3

AMPK-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1673691

AMPK-IN-3是一种选择性的 AMPK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 60.7 nM 和 107 nM，对 KDR 的抑制较弱。AMPK-IN-3 可用于研究癌症中的能量代谢途径，而不会引发明显的细胞毒性。

AMPK-IN-3 化学结构
CAS号：2417674-27-0

AMPK-IN-3 3D分子结构
CAS号：2417674-27-0

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

AMPK-IN-3 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1673691 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

AMPK 亚型比较

产品名称	AMPK ↓ ↑	纯度
WZ4003	++++ NUAK1, IC50: 20 nM NUAK2, IC50: 100 nM	98+%
Dorsomorphin	++ AMPK, Ki: 109 nM	99%
HTH-01-015	+++ NUAK1 , IC50: 100 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AMPK-IN-3 生物活性

描述

AMPK-IN-3 is an effective and specific inhibitor of AMPK, exhibiting IC50 values of 60.7 nM for AMPK (α2), 107 nM for AMPK (α1), and 3820 nM for KDR. Its inhibition of AMPK does not compromise the viability of K562 cells nor does it induce notable cytotoxic effects. This makes AMPK-IN-3 suitable for cancer research^[1].

体外研究

At a concentration of 100 nM, AMPK-IN-3 reduces the activity of AMPK(α2), FLT1, JAK1 JH2-pseudokinase, and AMPK(α1) by 64%, 43%, 41%, and 29% respectively^[1]. When used at concentrations ranging from 0.195313 to 50 µM for 2 hours, AMPK-IN-3 lowers the p-ACC levels in K562 cells^[1].

AMPK-IN-3 (0.195313, 0.78125, 3.125, 12.5, 50 µM; 2 h), leads to a reduction in p-ACC levels within K562 cells^[1].

AMPK-IN-3, at concentrations from 1 to 100 µM over periods of 24, 48, and 72 hours, effectively suppresses the activity of cellular AMPK without impacting the viability of the cells^[1].

AMPK-IN-3 参考文献

[1]Matheson CJ, et al. Substituted oxindol-3-ylidenes as AMP-activated protein kinase (AMPK) inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Jul 1;197:112316.

[2]Chaponis D, et al. Lonafarnib (SCH66336) improves the activity of temozolomide and radiation for orthotopic malignant gliomas. J Neurooncol. 2011 Aug;104(1):179-89.

AMPK-IN-3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.21mL

0.44mL

0.22mL

11.07mL

2.21mL

1.11mL

22.15mL

4.43mL

2.21mL

AMPK-IN-3 技术信息

CAS号	2417674-27-0
分子式	C₂₅H₃₃N₅O₃
分子量	451.561

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 110 mg/mL(243.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

AMPK-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

AMPK-IN-3 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

AMPK-IN-3 质控信息

AMPK-IN-3 生物活性

AMPK-IN-3 参考文献

AMPK-IN-3 实验方案

AMPK-IN-3 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

AMPK-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

AMPK-IN-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

AMPK-IN-3 质控信息

AMPK-IN-3 生物活性

AMPK-IN-3 参考文献

AMPK-IN-3 实验方案

AMPK-IN-3 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

AMPK-IN-3 纯度/质量文件产品仅供科研