AHR antagonist 5 free base | AhR | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AHR antagonist 5 free base {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1550513

AHR antagonist 5 free base是一种选择性、口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂，能够阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。该化合物对 AHR 具有高度选择性，并在抗癌研究中展现了重要的应用潜力。

AHR antagonist 5 free base 化学结构
CAS号：2247950-42-9

AHR antagonist 5 free base 3D分子结构
CAS号：2247950-42-9

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AHR antagonist 5 free base 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1550513 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

AhR 亚型比较

产品名称	AhR ↓ ↑	纯度
StemRegenin 1	++ Aryl hydrocarbon receptor (AhR), IC50: 127 nM	99%+
CH-223191	+++ AhR, IC50: 30 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AHR antagonist 5 free base 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.26mL

0.45mL

0.23mL

11.32mL

2.26mL

1.13mL

22.65mL

4.53mL

2.26mL

AHR antagonist 5 free base 技术信息

CAS号	2247950-42-9
分子式	C₂₅H₂₄FN₇
分子量	441.503

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(237.82 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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