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7-Chlorokynurenic Acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A569101

7-Chlorokynurenic acid is an antagonist of NMDA receptor acting at the glycine site. It can also act as competitive inhibitor of L-glutamate transport into synaptic vesicles.

7-Chlorokynurenic Acid 化学结构 CAS号：18000-24-3
7-Chlorokynurenic Acid 化学结构
CAS号：18000-24-3
7-Chlorokynurenic Acid 3D分子结构
CAS号：18000-24-3
7-Chlorokynurenic Acid 化学结构 CAS号：18000-24-3
7-Chlorokynurenic Acid 3D分子结构 CAS号：18000-24-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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7-Chlorokynurenic Acid 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A569101 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 NMDA receptor ↓ 其他靶点 纯度
Empirical Formula ✔ 97%
Dizocilpine maleate +++

NMDA receptor, Kd: 37.2 nM

 		99%+
Felbamate +

NMDAR, IC50: 1.8 mM

 		98%
(-)-Dizocilpine maleate ++++

NMDA receptor, Ki: 30.5 nM

 		98%
Ifenprodil tartrate +++

NMDA Receptor, IC50: 0.3 μM

 		98%
Spermidine ✔ Autophagy 98% GC
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

7-Chlorokynurenic Acid 生物活性

描述 7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) is a potent and selective antagonist of the glycine B coagonist site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, with an IC50 of 0.56 μM. It is also a strong inhibitor of glutamate reuptake into synaptic vesicles, with a Ki of 0.59 μM. Additionally, 7-CKA has demonstrated powerful antinociceptive effects following neuraxial administration[1][2].

7-Chlorokynurenic Acid 动物研究

Animal study Male Sprague-Dawley rats, when pre-administered with 7-Chlorokynurenic acid at a dose of 10 nM, exhibit a marked delay in the progression of both electroencephalographic and motor aspects (17.7±2.9 daily stimulations) of the seizure response[3].

7-Chlorokynurenic Acid 参考文献

[1]Kemp JA, et al. 7-Chlorokynurenic acid is a selective antagonist at the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(17):6547-50.

[2]Yaksh TL, et al. Characterization of the Effects of L-4-Chlorokynurenine on Nociception in Rodents. J Pain. 2017 Oct;18(10):1184-1196.

[3]Croucher MJ, et al. 7-Chlorokynurenic acid, a strychnine-insensitive glycine receptor antagonist, inhibits limbic seizurekindling. Neurosci Lett. 1990 Oct 2;118(1):29-32.

7-Chlorokynurenic Acid 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.47mL

0.89mL

0.45mL

22.36mL

4.47mL

2.24mL

44.72mL

8.94mL

4.47mL

7-Chlorokynurenic Acid 技术信息

CAS号18000-24-3
分子式C10H6ClNO3
分子量 223.613
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度

DMSO: 15 mg/mL(67.08 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: 7-Chlorokynurenic Acid | NMDAR | Glutamate transporter | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | 7-Chlorokynurenic Acid 纯度/质量文件 | 7-Chlorokynurenic Acid 亚型比较 | 7-Chlorokynurenic Acid 生物活性 | 7-Chlorokynurenic Acid 参考文献 | 7-Chlorokynurenic Acid 实验方案 | 7-Chlorokynurenic Acid 技术信息

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