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(Rac)-PF-4136309 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1231629 同义名: (Rac)-INCB8761;PF-04136309

(Rac)-PF-4136309是一种高效、选择性的口服可用CCR2拮抗剂,对人CCR2的IC50为5.2nM,对小鼠和大鼠CCR2的IC50分别为17nM和13nM。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。

(Rac)-PF-4136309 化学结构 CAS号:857679-55-1
(Rac)-PF-4136309 化学结构
CAS号:857679-55-1
(Rac)-PF-4136309 3D分子结构
CAS号:857679-55-1
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规格 价格 会员价 库存 数量
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(Rac)-PF-4136309 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1231629 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
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产品名称 CCR 其他靶点 纯度
Maraviroc ++

MIP-1α, IC50: 3.3 nM

MIP-1β, IC50: 5.2 nM

99%+
DAPTA +++

gp120 Bal-CCR5, IC50: 0.06 nM

CM235-CCR5, IC50: 0.32 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

(Rac)-PF-4136309 参考文献

[1]Xue CB, Wang A, Han Q, Zhang Y, Cao G, Feng H, Huang T, Zheng C, Xia M, Zhang K, Kong L, Glenn J, Anand R, Meloni D, Robinson DJ, Shao L, Storace L, Li M, Hughes RO, Devraj R, Morton PA, Rogier DJ, Covington M, Scherle P, Diamond S, Emm T, Yeleswaram S, Contel N, Vaddi K, Newton R, Hollis G, Metcalf B. Discovery of INCB8761/PF-4136309, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CCR2 Antagonist. ACS Med Chem Lett. 2011 Oct 5;2(12):913-8. doi: 10.1021/ml200199c. PMID: 24900280; PMCID: PMC4018168.

(Rac)-PF-4136309 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.76mL

0.35mL

0.18mL

8.79mL

1.76mL

0.88mL

17.59mL

3.52mL

1.76mL

(Rac)-PF-4136309 技术信息

CAS号857679-55-1
分子式C29H31F3N6O3
分子量 568.59
别名 (Rac)-INCB8761;PF-04136309;INCB8761;PF-4136309
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案
动物实验配方
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