(R)-Pirtobrutinib | (R)-LOXO-305 | Pirtobrutinib Enantiomer

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(R)-Pirtobrutinib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1363920 同义名： (R)-LOXO-305

(R)-Pirtobrutinib是 Pirtobrutinib 的异构体，活性较差，Pirtobrutinib 作为 BTK 抑制剂，用于抑制包括 C481 突变体在内的多种 BTK 变异体，广泛用于淋巴系统肿瘤的研究。

(R)-Pirtobrutinib 化学结构
CAS号：2101700-14-3

(R)-Pirtobrutinib 3D分子结构
CAS号：2101700-14-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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(R)-Pirtobrutinib 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1363920 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

BTK 亚型比较

产品名称	BTK ↓ ↑	纯度
CGI-1746	+++ BTK, IC50: 1.9 nM	98%
Spebrutinib	++++ BTK, IC50: <0.5 nM	98+%
Acalabrutinib	++ BTK, IC50: 3nM	98%
CNX-774	+++ BTK, IC50: <1 nM	99%+
Ibrutinib	++++ BTK, IC50: 0.5 nM	98%
ONO-4059 analog	+ BTK, IC50: 23.9 nM	98%
RN486	++ BTK, IC50: 4 nM	99%+
(Z)-LFM-A13	+ BTK, Ki: 1.4 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(R)-Pirtobrutinib 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.43mL

2.09mL

1.04mL

20.86mL

4.17mL

2.09mL

(R)-Pirtobrutinib 技术信息

CAS号	2101700-14-3
分子式	C₂₂H₂₁F₄N₅O₃
分子量	479.428

别名	(R)-LOXO-305
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 190 mg/mL(396.31 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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