(E/Z)-Necrosulfonamide | Racemic Compound | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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(E/Z)-Necrosulfonamide {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1191953

(E/Z)-Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂，通过阻断混合谱激酶样蛋白（MLKL），这是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3（RIP3）的关键底物。

(E/Z)-Necrosulfonamide 化学结构
CAS号：432531-71-0

(E/Z)-Necrosulfonamide 3D分子结构
CAS号：432531-71-0

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(E/Z)-Necrosulfonamide 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1191953 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

(E/Z)-Necrosulfonamide 生物活性

描述

(E/Z)-Necrosulfonamide, a racemic mixture of Necrosulfonamide, serves as an inhibitor of necroptosis by specifically targeting the mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL). It hinders the MLKL-RIP1-RIP3 necrosome complex from engaging with downstream effectors. MLKL is deemed a vital target of RIP3 during necrosis initiation^[1]^[2].

(E/Z)-Necrosulfonamide 参考文献

[1]Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]Sun L, et al. Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase. Cell. 2012;148(1-2):213-227.

(E/Z)-Necrosulfonamide 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.17mL

0.43mL

0.22mL

10.83mL

2.17mL

1.08mL

21.67mL

4.33mL

2.17mL

(E/Z)-Necrosulfonamide 技术信息

CAS号	432531-71-0
分子式	C₁₈H₁₅N₅O₆S₂
分子量	461.472

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

动物实验配方

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