(1R,2R)-2-PCCA HCl | GPR88 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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(1R,2R)-2-PCCA HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A691315 同义名： (1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride is a diastereomer of 2-PCCA, and acts as a potent GPR88 agonist, with an EC50 of 3 nM.

(1R,2R)-2-PCCA HCl 化学结构
CAS号：1609563-71-4

(1R,2R)-2-PCCA HCl 3D分子结构
CAS号：1609563-71-4

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货号：A691315 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

(1R,2R)-2-PCCA HCl 生物活性

描述

GPR88 is an orphan G-protein-coupled receptor that plays an essential role in regulating striatal functions. (1R,2R)-2-PCCA 2 is a potent GPR88 agonist that inhibits isoproterenol-induced cAMP formation with an EC50 value of 603nM (pEC50 = 6.22) in cell assay^[1]. In CHO cells overexpressing the PPLS-HA-GPR88 construct, the EC50 value of (1R,2R)-2-PCCA 2 is 56nM^[2].

(1R,2R)-2-PCCA HCl 参考文献

[1]Jin C, Decker AM, Huang XP, et al. Synthesis, pharmacological characterization, and structure-activity relationship studies of small molecular agonists for the orphan GPR88 receptor. ACS Chem Neurosci. 2014;5(7):576-587.

[2]Jin C, Decker AM, Harris DL, Blough BE. Effect of Substitution on the Aniline Moiety of the GPR88 Agonist 2-PCCA: Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies. ACS Chem Neurosci. 2016;7(10):1418-1432.

(1R,2R)-2-PCCA HCl 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.89mL

0.38mL

0.19mL

9.46mL

1.89mL

0.95mL

18.92mL

3.78mL

1.89mL

(1R,2R)-2-PCCA HCl 技术信息

CAS号	1609563-71-4
分子式	C₃₀H₃₉Cl₂N₃O
分子量	528.556

别名	(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(94.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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