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(±)-Vesamicol HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A793614 同义名: (±)-AH5183 hydrochloride;(±)-Vesamicol hydrochloride Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

(±)-Vesamicol 盐酸盐 ((±)-AH5183 盐酸盐) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运抑制剂,其 Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol 盐酸盐还对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,其 Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。

(±)-Vesamicol HCl 化学结构 CAS号:120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 化学结构
CAS号:120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 3D分子结构
CAS号:120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 化学结构 CAS号:120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 3D分子结构 CAS号:120447-62-3
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(±)-Vesamicol HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A793614 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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(±)-Vesamicol HCl 生物活性

描述 (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) acts as a potent inhibitor of vesicular acetylcholine transport with a Ki of 2 nM. It also demonstrates high affinity for σ1 and σ2 receptors, with Kis of 26 nM and 34 nM, respectively[1].[2].
体内研究

When administered intraperitoneally at a dose of 3 mg/kg to male Wistar rats, (±)-Vesamicol increases cytosolic acetylcholine levels throughout the brain, while vesicular acetylcholine levels decrease in all regions except the striatum[2].

体外研究

The pharmacological effects of (±)-Vesamicol are primarily due to its role in blocking acetylcholine transport into synaptic vesicles, which affects the quantal release of acetylcholine[1].

(±)-Vesamicol HCl 参考文献

[1]S M Efange, et al. N-hydroxyalkyl derivatives of 3 beta-phenyltropane and 1-methylspiro[1H-indoline-3,4'-piperidine]: vesamicol analogues with affinity for monoamine transporters. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3905-14.

[2]H Kobayashi, et al. Effects of systemic administration of 2-(4-phenyl-piperidino)-cyclohexanol (vesamicol) and an organophosphate DDVP on the cholinergic system in brain regions of rats. Brain Res Bull. 1997;43(1):17-23.

(±)-Vesamicol HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.38mL

0.68mL

0.34mL

16.90mL

3.38mL

1.69mL

33.80mL

6.76mL

3.38mL

(±)-Vesamicol HCl 技术信息

CAS号120447-62-3
分子式C17H26ClNO
分子量 295.847
别名 (±)-AH5183 hydrochloride;(±)-Vesamicol hydrochloride;AH-5183 hydrochloride, Vesamicol hydrochloride, (+/-)-
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 20 mg/mL(67.6 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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