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货号 产品名 纯度
A1251839 现货 GRL0617

GRL0617是一种非共价的 Plpro 领先抑制剂,能抑制 SARS-CoV 病毒在 Vero E6 细胞中的复制,EC50 为 15 μM。

99%+
A104838 现货 Tanshinone IIA/丹参酮IIA

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根的主要成分之一,能够通过靶向 VEGF/VEGFR2蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

97%
A255311 现货 Tanshinone IIA sulfonate sodium/丹参酮IIA-磺酸钠

Tanshinone IIA sulfonate sodium是一种丹参酮IIA的水溶性衍生物,主要用于心血管疾病的研究,具有抑制储存操作性钙离子进入(SOCE)的作用。

98%
A108483 现货 Tanshinone I/丹参酮I

Tanshinone I是从Salvia miltiorrhiza(丹参)根部提取的活性成分,抑制IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2,IC50分别为11 μM和82 μM,结构上类似于Tanshinone IIA,可能对肿瘤细胞具有类似的细胞毒性作用。Tanshinone I对PL(pro)的抑制效果为IC50值8.8μM,对3CLpro的抑制效果较弱,IC50为38.7μM。

97%
A393548 现货 6-Thioguanine/6-硫鸟嘌呤

6-Thioguanine是一种抗白血病药物,同时可抑制 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpro),IC50 为 25 μM,并作为 DNA 去甲基化剂。

98%
A189537 现货 6-Mercaptopurine hydrate/6-巯基嘌呤一水合物

6-Mercaptopurine hydrate通过将硫嘌呤甲基转移酶代谢产物掺入DNA和RNA,抑制新生嘌呤合成,丨是广泛应用的抗白血病药物和免疫抑制药物。6-巯基嘌呤还被发现能够抑制SARS-CoV的PLpro。

98%
A157592 现货 Cryptotanshinone/隐丹参酮

Cryptotanshinone是一种从丹参根中提取的天然化合物,通过抑制 STAT3 表现出抗肿瘤活性,IC50 为 4.6 μM。

98%
A831392 现货 Dihydrotanshinone I/二氢丹参酮I

Dihydrotanshinone I是一种从丹参中提取的天然产物,对 PL(pro) 的 IC50 为 4.9 μM,对 3CLpro 的 IC50 为 14.4 μM,广泛用于心血管疾病和病毒研究。

99%+
A560609 现货 Miltirone/丹参新酮

Miltirone是一种丹参中的天然产物,作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂,其 IC50 值为 0.3 μM。

98%
A642457 Tanshinone IIB

Tanshinone IIB (TSB), a natural product isolated and purified from the roots of Salvia miltiorrhiza, can significantly inhibit the DNA laddering, cytotoxicity and apoptosis of rat cortical neurons induced by staurosporine in a concentration-dependent manner. Tanshinone IIB showed inhibitory effect on PL(pro) with IC50 value of 10.7μM and less inhibitory effect on 3CLpro with IC50 value of 24.8μM.

98+%
A1256968 Methyl tanshinonate

Methyl tanshinonate showed inhibitory effect on PL(pro) with IC50 value of 9.2μM and less inhibitory effect on 3CLpro with IC50 value of 21.1μM.

98%
A1602730 Mpro/PLpro-IN-1

98%
A364816 Hirsutenone

Hirsutenone, a natural product isolated and purified from the eaves of Alnus nepalensis, exhibits anti-cancer effect against prostate cancer through a direct physical inhibition of Akt1/2, attenuates adipogenesis by directly targeting PI3K and ERK during MCE in 3T3-L1 preadipocytes, underscoring the potential therapeutic application of Hirsutenone in preventing obesity, and may exert a preventive effect against microbial endotoxin lipopolysaccharide-induced inflammatory skin diseases through inhibition of ERK pathway-mediated NF-kappaB activation. Hirsutenone showed potent PL(pro) inhibitory activity with IC50 value of 4.1µM.

98+%
A2795727 GRL0617

99%
A2792319 Dihydrotanshinone I/二氢丹参酮I

99%
A2794056 Miltirone/丹参新酮

99%
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