PKA-IN-1是一种高效的选择性 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μM，用于研究细胞信号传导与代谢调控。

BLU0588是一种口服有效且选择性的 PRKACA (蛋白激酶 A) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，Kd 为 4 nM，具有在纤维板层癌 (FLC) 研究中的潜力，尤其是在阻止癌细胞的异常增殖方面。

Pinoresinol diMethyl ether是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

ML367 is a probe molecular that inhibits ATAD5 stabilization with an IC50 value of 1.2μM.

Afuresertib（GSK2110183）是一种口服可用、选择性、ATP竞争性和有效的泛Akt激酶抑制剂，对Akt1、Akt2和Akt3的Ki值分别为0.08 nM、2 nM和2.6 nM。

Afuresertib HCl (GSK 2110183 hydrochloride) 是一种口服可生物利用、选择性、ATP 竞争性和强效的Akt 激酶抑制剂，对 Akt1/Akt2/Akt3 的 Ki 分别为 0.08/2/2.6 nM。

H-89 2HCl是一种高效且选择性的蛋白激酶A（PKA）抑制剂，IC50为48 nM，对PKG、PKC和酪蛋白激酶的抑制作用较弱。

8-Bromo-cAMP is a cell permeable analog of cAMP that activates cyclic-AMP-dependent protein kinase with a Ka value of 0.05 μM and a PKA activator.

GSK180736A is an inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) with IC50 of 0.77 μM.

8-CPT-Cyclic AMP sodium是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶选择性激活剂，同时也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂 (IC₅₀ = 0.9 μM)。它还能够有效抑制 PDE III 和 PDE IV，并对 Epac 具有高亲和力，适用于信号通路和细胞功能的研究。

Dibutyryl-cAMP inhibits neuronal glucose uptake via PKA activation.

STAD 2 is a PKA-tageting hydrocarbon stapled peptides. It is derived from the A Kinase Binding (AKB) domain of several AKAPs and was chemically modified to contain an all-hydrocarbon staple. Thus, it selectively binds PKA-RII and disrupt AKAP-mediated PKA signaling in cells.