A-286982是一种变构LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂，能够有效抑制免疫细胞的粘附，对免疫和炎症研究具有重要意义。

Leukadherin-1 is allosteric activator of CD11b/CD18 with EC50 value of 4 μM for increasing CD11b/CD18-dependent cell adhesion to fibrinogen.

α7β1 integrin modulator-1是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂，具有用于肌营养不良症研究的潜力。

RGD Trifluoroacetate是一种三肽，能够引起细胞黏着，定向特定细胞系并引发特定的细胞反应，同时与整合素 (integrins) 结合。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA是一种五肽，构成糖蛋白和骨桥蛋白与细胞结合的域，与整合素受体αvβ3和αvβ5结合，估算IC50值分别为约5和约6.5 μM。

Bexotegrast是一种双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂，能够有效抑制 TGF-β 的激活，显示出显著的抗纤维化活性，适用于纤维化相关疾病的研究，特别是在肺纤维化模型中的应用。

Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 之间的粘附，抑制 ICAM-1 和 VCAM-1 等粘附分子的表达。

αvβ1 integrin-IN-1是一种选择性的 αvβ1 整合素抑制剂，IC₅₀ 值为 0.63 nM，显示出抗纤维化作用，适用于抗纤维化药物的开发。

Fuzapladib是一种口服活性的白细胞功能相关抗原1型 (LFA-1) 激活抑制剂，同时也是磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。该化合物通过抑制白细胞迁移至炎症部位，展现出显著的抗炎活性，适用于与白细胞粘附相关的炎症疾病研究。

ICAM-1-IN-1是一种高效的选择性 E-selectin 和 ICAM-1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7 nM 和 5 nM，通过阻断粘附分子表达，能够有效抑制炎症反应，适用于研究慢性炎症和代谢相关疾病。

BTT-3033 是一种口服活性、构象选择性的 α2β1 抑制剂（EC50: 130 nM），可结合 α2I 结构域。BTT-3033 抑制血小板与 I 型胶原的结合和细胞增殖，并诱导凋亡。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。

GLPG 0187 is a potent αv integrin inhibitor with IC50 values of 1.2-3.7 nM. It inhibits osteoclastic bone resorption and angiogenesis in vitro and in vivo. Also it suppresses epithelial-mesenchymal transition (EMT) and migration of PC-3M-Pro4/luc cells, without inhibiting cell growth.

A-205804 是一种口服活性、强效、选择性的 E-selectin 和 ICAM-1 表达抑制剂，IC50 值分别为 20 nM 和 25 nM，可用于慢性炎症性疾病的研究。

Tetrac是一种 L-甲状腺素 (T4) 的衍生物，作为甲状腺素整合素受体的拮抗剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，广泛用于甲状腺激素相关的癌症研究。

Cyclo(RGDyK) is a highly potent and selective inhibitor for the αvβ3 integrin with a IC50 of 0.94 nM.

Cilengitide TFA是一种高效且选择性的整合素抑制剂，对 αvβ3 和 αvβ5 受体的 IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。

Tirofiban is a non-peptide reversible antagonist of the platelet integrin glycoprotein (GP) IIb/IIIa receptor used as an antiplatelet drug.

TR-14035 is a dual antagonist of both integrin α4β7 and integrin α4β1 with IC50 values of 7 nM and 87 nM, respectively, used as an anti-inflammatory agent.

Arg-Gly-Asp is a cell adhesion motif which can mimic cell adhesion proteins and bind to integrins.

Cyclo(-RGDfK) is a potent and selective inhibitor of the αvβ3 integrin.