H-Trp(1-Me)-OH是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，常用于癌症研究，能够通过调节免疫系统中的 T 细胞活性，抑制肿瘤生长，适用于免疫肿瘤学研究。

IDO-IN-1是一种 吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM，在 Hela 细胞中的 IC50 为 12 nM，显示出显著的抑制活性。

Coptisine是一种从大黄（Chelidonium majus L.）草本植物中分离和纯化的原小檗碱异喹啉生物碱，能够通过逆转吲哚胺2,3-二氧基酶（IDO）活性增强的作用，提高细胞的活力。

Epacadostat（INCB 024360）是一种高效且选择性的吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）抑制剂，其IC50为71.8 nM。

Linrodostat是一种特异性且不可逆的IDO1抑制剂，IC50值为1.7 nM。

BMS-978587是一种强效的IDO1抑制剂，其IC50值为8 nM，在人IDO1/HEK293细胞中有效。

Indoximod 是一种 indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) 路径抑制剂，Ki 为 19 μM。

IDO-IN-7是一种强效的 IDO（吲哚胺-2,3-二氧合酶）通路抑制剂，细胞外实验的 Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。

PF-06840003是一种高度选择性的口服IDO-1抑制剂，IC50为0.41 μM。

GNF-PF-3777是一种有效的人类吲哚胺 2,3-双加氧酶 2（hIDO2）抑制剂，能够显著降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。

Navoximod是一种强效的人类 IDO 抑制剂，IC50 小于 1 μM。

IDO5L是一种强效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO)抑制剂，IC50 为 67 nM，可调节免疫相关疾病的代谢途径。

Coptisine chloride是从黄连中分离的生物碱，抑制 IDO (Ki = 5.8 μM) 和 H1N1 神经氨酸酶 (IC50 = 104.6 μg/mL)，具有抗肝癌和抗流感活性。