TTK21是一种组蛋白乙酰转移酶CBP/p300的激活剂，能够穿过血脑屏障，对成人大脑神经发生和长期记忆功能具有积极影响。

KAT6-IN-1是一种有效的 KAT6 抑制剂，具有抗癌活性，常用于癌症相关基因表达调控的研究。

CTPB是一种高效的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活化剂。它通过增强 p300 对 H3 和 H4 组蛋白的乙酰化，促进转录过程。CTPB 在研究基因表达调控及其在相关疾病中的应用具有潜在价值。

NEO2734是一种口服的双重 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，IC50 值均小于 30 nM。

Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin信号抑制剂，选择性靶向 β-catenin-1 的 C 末端转录激活域，而不靶向 β-catenin-2。Windorphen 选择性破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，而不影响 CBP。

CBP/p300-IN-3是一种 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 抑制剂，通过抑制CBP和p300的乙酰化活性，调控基因表达，特别是与细胞增殖和分化相关的基因。

NSC 694623是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM，具有抗癌细胞增殖活性，可用于抗癌研究。

JG-2016是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，具有抑制 HAT1 乙酰化活性的作用，IC₅₀ 值为 14.8 μM，适用于表观遗传学研究。

Anacardic Acid是一种强效的p300和p300/CBP相关因子组蛋白乙酰转移酶抑制剂，此外还具有抗菌活性、抗微生物活性、前列腺素合成酶抑制作用、以及酪氨酸酶和脂氧合酶抑制作用。

PF-9363 (CTx-648) 是一种高效且选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。

Histone Acetyltransferase Inhibitor II是一种有效的、选择性的、可透过细胞的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC50 为 5 µM，可用于癌症研究，并具有抗乙酰酶活性。

Remodelin HBr是一种选择性的NAT10蛋白乙酰转移酶抑制剂。

C646 是一种选择性竞争性的乙酰化酶histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他乙酰转移酶的作用较小。

WM-1119是一种选择性赖氨酸乙酰转移酶 (KAT6A) 抑制剂，IC50为0.25 μM (淋巴瘤细胞中)。WM-1119对KAT6A的活性分别是对KAT5或KAT7的100倍和250倍。

Remodelin是一种选择性的 NAT10 乙酰转移酶抑制剂，适用于 DNA 复制调控及细胞生长研究。

A-485是一种强效且选择性的p300/CREB结合蛋白（CBP）HAT域抑制剂，对CBP-溴域HAT-C/H3（BHC）和p300-BHC域的IC50分别为2.6和9.8 nM。

DCH36_06是一种高效选择性的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.6 μM (p300) 和 3.2 μM (CBP)。该抑制作用导致白血病细胞中H3K18的低乙酰化，具有抗肿瘤活性。

Acetaminophen-d3是 Acetaminophen 的氘代化合物，作为一种COX-2选择性抑制剂，主要用于研究疼痛和炎症的调控机制，且广泛应用于解热镇痛的药物研究。

CTB是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase)的激活剂，能够诱导 MCF-7 细胞的凋亡。它在研究转录因子调控和癌症治疗中展现出潜在的应用价值。

MOZ-IN-2是一种 MOZ 抑制剂，IC50 为 125 μM。