Coenzyme A是一种重要的辅因子，在柠檬酸循环和脂肪酸代谢中起着关键作用，作为酰基载体和羰基激活基团。

FASN-IN-3是一种脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Denifanstat是一种口服有效的FASN抑制剂，能够抑制脂肪酸合成，对脂肪肝和癌症的研究有显著的应用潜力。

TVB-3166是一种口服可用、可逆的、高效的选择性FASN抑制剂。

Praeruptorin B是从白头翁（Peucedanum praeruptorum Dunn.）根部分离纯化的天然产物，可以显著抑制激活的多形核白细胞（PMNs）的浸润，降低支气管肺泡灌洗液中 TNF-α 和 IL-6 的水平，在相同剂量下，还能抑制 LPS 诱导的 NF-κB 通路激活，减少抑制因子 IκB-α 的细胞质流失，抑制 p65 从细胞质转位到细胞核。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1是乙酸依赖型乙酰辅酶 A 合成酶 2（ACSS2）的可逆抑制剂，IC50 约为 600 nM。

Isoniazid是一种抗菌剂，主要用于治疗结核病，通过与KatG相互作用抑制脂肪酸合成酶的活性。

UCM05 (G28UCM)是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，尤其在抗 HER2 耐药细胞系中表现出活性。UCM05 也是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，对革兰氏阳性菌 B. subtilis 有效，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 无效。

Fasnall是一种选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，能够有效抑制癌细胞的生长，应用于癌症治疗。

Pedunculoside是从椭圆冬青（Ilex rotunda Thunb.）树皮中提取的天然产物，具有抗炎、清热解毒、祛湿和止痛作用。

Agrimol B 是一种多酚类化合物，口服有效的 SIRT1 激活剂。它具有抗脂肪生成和抗癌活性，并对植物病原体表现出抗菌特性。

Desoxyrhaponticin是从 Rumex obtusifolius L. 的根部分离纯化出的天然产物，是一种可能有效控制糖尿病餐后高血糖的药物，这种化合物在体内的抗糖尿病作用至少部分可以通过抑制小肠中的葡萄糖转运和抑制肾脏中的葡萄糖重吸收来解释，并被认为是有前景的脂肪酸合成酶（FAS）抑制剂，可以抑制人类乳腺癌 MCF-7 细胞中的 FAS 活性并下调 FAS 的表达。

FGH10019 is a sterol regulatory element-binding protein (SREBP) inhibitor with IC50 of 1 μM, displaying 5–10 times lower than the IC50 of fatostatin (~10 μM).

Palmitic acid sodium是一种有机化合物，在清洁产品、洗发水和护肤品中常用作表面活性剂和乳化剂，增强它们的稳定性和溶解性。此外，它广泛应用于食品工业，特别是巧克力和油制品中。