Daunorubicin HCl可抑制 DNA 合成（Ki = 0.02 μM）和 RNA 合成。

Methotrexate是一种抗叶酸化合物，作为一种非特异性抑制剂，抑制细菌、癌细胞以及正常细胞中的二氢叶酸还原酶(DHFR)。它与DHFR和NADPH形成无活性的三元复合物，干扰某些细胞（尤其是快速分裂的癌细胞、骨髓细胞和皮肤细胞）的生长。

Cabazitaxel是从天然药物 10-脱乙酰巴卡亭 III 半合成的，具有潜在的抗肿瘤活性。

Docetaxel是一种塔克索类化合物，通过与稳定微管结合来抑制微管的去聚合作用。

SN-38是 CPT-11 的活性代谢物，通过抑制 DNA 拓扑异构酶 I 和 DNA 合成引发 DNA 单链断裂，IC50 分别为 0.077 μM（DNA 合成）和 1.3 μM（RNA 合成）。

Doxorubicin HCl 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin HCl 具有细胞毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬的作用，是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物。

Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤化疗剂，通过与 DNA 交联引起癌细胞中的 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂，通过诱导 DNA 交联损伤阻止 DNA 复制和转录，导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，其 IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM，同时还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药物，能稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合，导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Irinotecan是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。