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Our Services

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Agonists/Inhibitors

Agonists/Inhibitors
抑制剂/激动剂

激动剂是指能够结合到受体上并模拟天然配体的效应,激活受体产生生物学响应的化合物。它们通过增强特定细胞内信号传导路径的活性,来促进生理功能的执行。相反,抑制剂是一类能够阻止或减弱特定生化反应或信号传递过程的化合物,它们通过与受体或其他分子靶点结合,阻碍其天然配体的结合或活性,从而抑制细胞的生物学效应。激动剂和抑制剂在药物研发中扮演着关键角色,通过精确调控特定生物分子的活性,用于治疗各种疾病,包括但不限于心血管疾病、神经系统疾病及肿瘤等。
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Cell Biology

Cell Biology
细胞生物学

细胞生物学是研究生物体中最基本单位——细胞的结构、功能和生理过程的科学领域。它探索细胞的形态学、生化学和分子遗传学等方面,深入研究细胞器的组成、功能,以及细胞间的相互作用、信号传导、细胞周期等调控机制。通过对细胞的研究,可以揭示生物体的生长、发育、代谢以及遗传传递等基本生命现象,为医学、生物工程和生物技术等领域提供理论基础和应用支持。
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Molecular Biology

Molecular Biology
分子生物学

分子生物学是研究生物体内分子结构、功能及相互作用的学科。其核心关注点包括DNA、RNA、蛋白质等生物分子在细胞内的合成、调控和相互作用机制。分子生物学通过利用各种技术手段,如基因克隆、PCR扩增、基因编辑等,探索生物体内基因表达、信号传导、代谢途径等生命活动的分子机理。该领域的研究不仅促进了对遗传学、细胞生物学、生物化学等学科的深入理解,还在医学、农业、生物工程等领域发挥着重要作用。
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Pharmaceutical Research

Pharmaceutical Research
药学研究

药物研究是通过系统的科学方法,针对疾病发展机制及药物与生物体相互作用的分子机制,从化学合成、药理学、药代动力学等多个角度,设计、开发、评估潜在的治疗性化合物或药品。该过程涵盖药物发现、药物设计、药效评价、药物代谢与动力学、临床试验等多个阶段。药物研究通过深入理解药物与生物体内分子的相互作用机制,寻找具有治疗效果和良好安全性的候选化合物,并通过临床试验验证其有效性和安全性。药物研究不仅推动了新药的发现与开发,还为治疗疾病、改善生命质量提供了重要支持,对临床医学和公共健康具有重要意义。
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MRT-2359

MRT-2359 is an orally effective GSPT1 degrader that can inhibit the growth of drug-resistant non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC) cells, with preferential activity against MYC-driven cell lines.

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Orforglipron

Orforglipron is an orally active GLP-1 receptor agonist that promotes insulin secretion and suppresses appetite, widely used in research on diabetes and obesity-related metabolic diseases, with detailed information available in patent WO2018056453A1.

低至 ¥ 599 /5mg

KT-474

KT-474 is a PROTAC IRAK4 degrader that demonstrates significant antitumor effects by mediating anticancer signals through IRAK4 targeted degradation.

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Sotorasib/索托拉西布

Sotorasib is a KRAS G12C inhibitor with an IC50 value of 5.3 nM for KRAS G12C. Sotorasib has antitumor effects and can be used in research on KRAS mutation-associated cancers.

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MRTX1133

MRTX1133 is a highly selective KRAS G12D inhibitor that effectively suppresses its signaling pathways.

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Emavusertib

CA-4948 is a selective and orally bioavailable IRAK4 Inhibitor. It exhibited desirable ADME and PK profiles including good oral bioavailability in mice, rat, and dog and showed >90% tumor growth inhibition in relevant tumor models with excellent correlation with in vivo PD modulation.

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Zabedosertib

Zabedosertib is a selective IRAK4 inhibitor with oral activity that can regulate immune responses.

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Zimlovisertib

Zimlovisertib (PF-06650833) is an effective, selective, and orally bioavailable inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) with an IC50 of 0.2 nM, and an IC50 of 2.4 nM in PBMC assays. Zimlovisertib has potential for research in rheumatoid arthritis, lupus, and lymphoma.

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Danuglipron

PF-06882961 is a GLP-1R agonist. It works as a candidate drug for treatment for Type 2 Diabetes Mellitus in Phase 2 study.

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Eragidomide

Eragidomide is a selective Cereblon E3 ligase modulator that selectively targets GSPT1 for ubiquitination and proteasomal degradation through CRL4CRBN, making it significant for cancer research.

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