Wnt/β-catenin agonist 2是一种有效的 Wnt 信号通路激动剂，能够促进 Wnt/β-catenin 信号传导，适用于与信号传导相关的疾病和癌症的研究。

SKL2001 is Wnt/β-catenin pathway agonist which interferes in the interaction of Axin/β-catenin.

L-Quebrachitol是一种天然产物，具有显著的生物活性，主要通过上调 BMP-2、Runx2、MAPK（ERK、JNK、p38α）和 Wnt/β-catenin 信号通路，促进成骨细胞的生成。它对骨质疏松症和骨修复等骨相关疾病具有潜在的治疗作用。

Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin信号抑制剂，选择性靶向 β-catenin-1 的 C 末端转录激活域，而不靶向 β-catenin-2。Windorphen 选择性破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，而不影响 CBP。

Wnt/β-catenin agonist 3是一种选择性激活Wnt/β-catenin信号通路的化合物，具有用于骨质疏松症等骨疾病研究的潜力。

KY19382是一种口服活性的双重抑制剂，针对 CXXC5-DVL 和 GSK3β，能够激活 Wnt/β-catenin 信号通路，对代谢性疾病的研究具有潜力。

C-82 是一种 β-catenin/CBP 选择性抑制剂，对 β-catenin/CBP 具有高亲和力，IC50 值为 0.8 μM。C-82 具有抗肿瘤作用，可用于结直肠癌和其他 β-catenin 相关癌症的研究。

β-catenin-IN-2 is a potent β-catenin inhibitor that can be used for the study of colorectal cancer.

beta-Catenin inhibitor BC2059 is efficacious as monotherapy or in combination with proteasome inhibitor bortezomib in multiple myeloma.

PRI-724 is a selective inhibitor of the CBP/β-catenin interaction.

Salinomycin（Procoxacin），一种多醚钾离子载体抗生素，选择性抑制革兰氏阳性细菌的生长，是Wnt/β-连环蛋白信号通路的强效抑制剂，阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。沙利霉素对人类癌症干细胞具有选择性活性。

HLY78是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，靶向 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 关联及 LRP6 磷酸化，增强 Wnt 信号转导。它在研究蛛网膜下腔出血 (SAH) 和相关疾病中的潜在应用具有重要价值。

Pin1 modulator 1是一种特异性靶向 β-Catenin 的调节剂，能够抑制 Wnt 通路，并可用于研究 Wnt 介导的相关疾病，如癌症。

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide从玛卡中提取，能够通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进间充质干细胞的成骨分化，具有治疗骨质疏松症的潜力。

FzM1是一种卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂，能够通过与 FZD4 ICL3 结合，抑制 WNT5A 依赖的 WNT 反应，具有抑制 WNT/β-连环蛋白信号通路的活性，适用于 WNT 通路相关疾病的研究，特别是癌症研究。

KY1220 inhibits Wnt/β-catenin pathway with IC50 of 2.1 μM in HEK293 cells and it can destabilize both β-catenin and Ras.

Eriocitrin is a natural product isolated and purified from the fruits of Citrus sinensis (L.) Osbeck with antioxidative activity.

Triptonide, a natural product isolated and purified from the herb of Tripterygium wilfordii Hook.f. with antileukemic, antitumor, anti-inflammatory activities, is effective in the treatment of autoimmune diseases. Triptonide can effectively inhibit canonical Wnt/β-catenin signaling by targeting the downstream C-terminal transcription domain of β-catenin or a nuclear component associated with β-catenin.

Astragaloside I is a natural product isolated from Astragalus.

Chelerythrine 是一种天然生物碱，作为一种有效和选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC50 为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病和抗炎活性，抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC50 为 1.5 μM，置换 Bax 从 BclXL 并触发凋亡和自噬。