PKSI-527是一种新型、高选择性的血浆激肽释放酶抑制剂，通过调节激肽系统，能够有效抑制胶原诱导的关节炎 (CIA)，适用于关节炎及相关炎症疾病的研究。

TAO Kinase inhibitor 2是一种 TAO 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 50-500 nM，并能抑制其他激酶如 KIAA1361 和 JIK，广泛用于细胞信号传导通路的研究。

SBC-115337是一种有效的 PCSK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 μM。该化合物通过抑制 PCSK9 与 LDL 受体的相互作用，减少 LDL-C 水平，具有控制血脂异常和心血管疾病的潜力。

PCSK9-IN-10是一种有效的口服 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 μM，可增加 LDLR 蛋白表达并降低 PCSK9 表达，减缓动脉粥样硬化进展，可用于高脂血症研究。

PCSK9-IN-13 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，通过与 PCSK9 结合来拮抗低密度脂蛋白 (LDL) 受体的结合，其 IC50 为 537 nM。

SBC-115076是一种抗前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（anti-PCSK9）化合物，用于治疗和/或预防心血管疾病

WNK1-IN-1是一种选择性WNK1激酶抑制剂，通过调节离子通道和细胞体液平衡，具有用于治疗高血压和心血管疾病的潜力。

PCSK9-IN-12是一种杂环化合物，对PCSK9具有Kd值<200 nM的结合亲和力。可用于胆固醇代谢研究。

Sebetralstat是一种血浆激肽酶(Plasma kallikrein)抑制剂，用于治疗遗传性血管性水肿等代谢疾病的研究。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde是溴代苯甲醛的衍生物，能够抑制IRE-1α，IC50 为 0.08 μM。

GSK-872是一种 RIPK3 抑制剂，IC50 为 1.8 nM，激酶活性 IC50 为 1.3 nM。它还表现出抑制由 Toll 样受体 3 引发的坏死。

FOY 251是一种卡莫司坦（Camostat）的活性代谢产物，作为蛋白酶抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 感染，具有抗病毒作用。

1-Methylguanidine hydrochloride是一种内源性代谢产物。

Fulacimstat 是一种口服可利用的胰凝乳蛋白酶抑制剂，对人和仓鼠胰凝乳蛋白酶的 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。

Hepln-13是一种具有口服活性的有效Hepsin抑制剂，IC50为0.33µM，可用于转移性前列腺癌研究。

3,4-Dichloroisocoumarin是一种强效、不可逆的丝氨酸蛋白酶 (serine-protease)抑制剂。它与丝氨酸蛋白酶反应，释放出一个酰氯基团，该基团可以酰化另一个活性位点残基。3,4 Dichloroisocoumarin 还抑制 Granzymes A、B 和 H、Cathepsin G、Neutrophil Elastase、Proteinase，并阻断凋亡引起的核小体间DNA断裂在胸腺细胞中，而不涉及内切核酸酶的参与。3,4 Dichloroisocoumarin 抑制中性鞘磷脂酶的激活以及由 Daunorubicin 触发的凋亡，以及在 HL-60 细胞中由 Camptothecin 诱导的凋亡。3,4 Dichloroisocoumarin 抑制嗜酸性粒细胞在体外通过基底膜成分的迁移。3,4 Dichloroisocoumarin 不影响硫蛋白酶和金属蛋白酶。3,4 Dichloroisocoumarin 对 β-Lactamases 没有任何活性。3,4 Dichloroisocoumarin 是 Chymotrypsin 和 Trypsin 的抑制剂。

Bradykinin是一种促炎多肽，具有重要的作用，在高痛觉、炎症性疾病、哮喘和癌症中扮演重要角色，并具有抗癌活性。通过抑制Bradykinin的产生来靶向Bradykinin系统，可能为治疗COVID-19引起的急性呼吸窘迫综合症（ARDS）开辟新的治疗窗口。

SBC-110736是一种PCSK9（前蛋白转化酶亚型9）抑制剂，能够降低小鼠体内的胆固醇水平。

Avoralstat（BCX4161）是一种有效的口服活性血浆激肽酶抑制剂，用于研究遗传性血管性水肿。 Polygalaxanthone III抑制CYP450酶，并通过其IC50为50.56μM的CYP2E1催化的氯索磺酮6-羟基化来抑制。

2-Aminopurine是一种荧光 DNA 结构探针和 PKR 抑制剂，可用于研究核酸结构和抗代谢机制。