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SBC-115337 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1519965

SBC-115337是一种有效的 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。该化合物通过抑制 PCSK9LDL 受体的相互作用,减少 LDL-C 水平,具有控制血脂异常和心血管疾病的潜力。

SBC-115337 化学结构 CAS号:423148-46-3
SBC-115337 化学结构
CAS号:423148-46-3
SBC-115337 3D分子结构
CAS号:423148-46-3
SBC-115337 化学结构 CAS号:423148-46-3
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SBC-115337 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1519965 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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SBC-115337 生物活性

描述 SBC-115337, a potent benzofuran derivative, acts as a PCSK9 inhibitor with an IC50 of 0.5 μM[1][2].
体外研究

The effective agent (SBC-115,337) demonstrates an IC50 of 0.6 μM in an in vitro ELISA assay that evaluates PCSK9's binding to recombinant LDLR. At a concentration of 1.2 μM, SBC-115,337 stimulates over tenfold enhancement of LDLR expression in HepG2 cells compared to control, promotes the uptake of DiI-LDL, and reduces LDL-c levels in mice on a high-fat diet[2].

SBC-115337 参考文献

[1]Xu S, et al. Small molecules as inhibitors of PCSK9: Current status and future challenges. Eur J Med Chem. 2019;162:212-233.

[2]Lavecchia A, et al. Recent advances in developing PCSK9 inhibitors for lipid-lowering therapy. Future Med Chem. 2019;11(5):423-441.

SBC-115337 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.11mL

0.42mL

0.21mL

10.56mL

2.11mL

1.06mL

21.12mL

4.22mL

2.11mL

SBC-115337 技术信息

CAS号423148-46-3
分子式C29H19N3O4
分子量 473.479
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 5 mg/mL(10.56 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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