Hypericin是从贯叶连翘中提取的天然产物，是多种酶（如 PKC、MAO、CYP450）的抑制剂，具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁活性，可诱导细胞凋亡和免疫激活。

Rubiadin是从茜草（Rubia cordifolia）根部提取的天然产物，具有肝脏保护作用，能够防止由四氯化碳 (CCl4) 引起的肝损伤，且具有强效的抗氧化特性。

α-Lapachone是一种天然产物，从 Catalpa ovata 树皮中分离纯化，尽管它不会诱导 H₂O₂ 的生成，但其抗原虫活性与 β-Lapachone 相似。

(-)-Alkannin是一种从紫草（Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc.）根部分离纯化的天然产物，能够通过 TLR2 或 NF-κB 介导的途径抑制 MGC-803 细胞的细胞活力、粘附、侵袭和迁移能力。

Deoxyshikonin通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。它具有促血管生成和抗肿瘤效果，并对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和肺炎链球菌表现出抗菌活性（MIC=17 μg/mL）。

β,β-Dimethylacrylshikonin是一种从紫草中提取的萘醌衍生物，能够通过 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，从而促进血管生成。

Sennidin B是一种从 Cassia angustifolia 中分离的异构体，活性比Sennidin A低。Sennidin A 能够抑制 HCV NS3 解旋酶，并促进 Akt 和 GLUT4 的磷酸化，适用于糖代谢和病毒感染的研究。

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside是一种从芦荟中提取的蒽醌类化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性，作为一种hPTP1B 抑制剂，其 IC50 值为 26.6 μM。。

Obtusifolin 是从决明子种子中分离得到的。它通过抑制 NF-kB 通路调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和生成。Obtusifolin 还通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

Rubiadin-1-methyl ether 来源于巴戟天，具有抑制 NF-κB p65 磷酸化的作用，在骨吸收性疾病和抗炎研究中具有应用潜力。

Embelin是一种从日本Ardisia草本植物中提取的醌类化合物，是X-linked抑制凋亡因子（XIAP）的抑制剂，在体外试验中的IC50为4.1 μM。

Aurantio-obtusin是一种天然蒽醌类化合物，具有降血压、降脂、抗炎等作用，能够通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 通路改善肝脂肪变性。

Acetylshikonin是一种从紫草（Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc.）根中分离纯化的天然产物，它抑制中性粒细胞激活过程中的 NADPH 氧化酶复合体生成，但不会直接抑制已生成的 NADPH 氧化酶活性，同时也是一种非选择性细胞色素 P450 抑制剂。

Hypocrellin A是一种从竹黄（Hypocrella bambusae）中分离和纯化的天然产物，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，且对微生物具有光动力学活性。

Lawsone是一种从指甲花植物（Lawsonia inermis）的叶片中提取的红橙色染料，具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性，能够诱导细胞凋亡，常用于抗肿瘤药物研究。

beta,beta-Dimethylacrylalkannin, a natural product isolated and purified from the roots of Lithospermum erythrorhizon with radical scavenging activity, can be potential therapeutics against tumor cell growth because of its unique DNA damaging abilities additional to enzyme inhibition similar to those of doxorubicin, shows remarkable cytotoxic activity against HT-29, MDA-MB-231 and PC-3 cell lines, comparable or stronger than the other compounds and positive control CPT-11 (CAMPTOSTAR®, irinotecan) with IC50 values in between 0.1uM and 1uM and it has great potential as topo I inhibitors compared to other compounds and CPT-11, with 2-3uM inhibition value, and exhibits inhibitory activities on PTP1B with IC50 values of 0.36±0.08 μMol·L-1.

Sennidin A可从 Cassia angustifolia 中分离得到，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，IC₅₀ 值为 0.8 μM，并能诱导 Akt 和 GLUT4 的磷酸化，促进葡萄糖的摄取。该化合物在糖代谢调节和抗病毒研究中具有重要应用。