ZLD1039 | EZH2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ZLD1039 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1601314

ZLD1039是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，能够有效抑制野生型和突变型 EZH2，抑制乳腺癌肿瘤的生长和转移，适用于癌症治疗的研究。

ZLD1039 化学结构
CAS号：1826865-46-6

ZLD1039 3D分子结构
CAS号：1826865-46-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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ZLD1039 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1601314 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

组蛋白甲基转移酶亚型比较

产品名称	Histone Methyltransferase ↓ ↑	纯度
BRD4770	✔	99%+
UNC1999	+++ EZH2, IC50: 2 nM EZH1, IC50: 45 nM	99%+
EPZ005687	++ EZH2, Ki: 24 nM	98+%
EPZ015666	+++ PRMT5, Ki: 5 nM	99%+
3-Deazaneplanocin A HCl	++++ S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM	99%+
Tazemetostat	+++ EZH2, IC50: 11 nM EZH2, Ki: 2.5 nM	98%
GSK126	++ EZH2, IC50: 9.9 nM	99%+
MI-3	+ Menin-MLL, IC50: 648 nM	98%
MM-102	++ MLL1, IC50: 0.4 μM	99%
EI1	++ Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM	98%
SGC0946	++++ DOT1L, IC50: 0.3 nM	99%+
PFI-2 HCl	++++ SETD7, Ki: 0.33 nM SETD7, IC50: 2 nM	99%+
Pinometostat	++++ DOT1L, Ki: 80 pM	99%+
EPZ004777	+++ DOT1L, IC50: 0.4 nM	99%+
Entacapone	++ COMT, IC50: 151 nM	95%
UNC0379	+ SETD8, IC50: 7.9 μM	99%+
Menin-MLL inhibitor MI-2	+ Menin-MLL, IC50: 446 nM	98%
GSK343	+++ EZH2, IC50: 4 nM EZH1, IC50: 240 nM	99%+
BIX-01294 3HCl	+ G9a, IC50: 2.7 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ZLD1039 生物活性

描述

ZLD1039 is a potent, highly selective, orally active EZH2 inhibitor. ZLD1039 potently and concentration-dependently inhibits the PRC2 enzyme activity of the EZH2 wild-type, Y641F, and A677G mutants, with IC50 values of 5.6 nM, 15 nM, and 4.0 nM, respectively. ZLD1039 inhibits breast tumour growth and metastasis^[1].

ZLD1039 参考文献

[1]Xuejiao Song, et al. Selective inhibition of EZH2 by ZLD1039 blocks H3K27methylation and leads to potent anti-tumor activity in breast cancer. Sci Rep. 2016; 6: 20864.

ZLD1039 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.63mL

0.33mL

0.16mL

8.16mL

1.63mL

0.82mL

16.32mL

3.26mL

1.63mL

ZLD1039 技术信息

CAS号	1826865-46-6
分子式	C₃₆H₄₈N₆O₃
分子量	612.805

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 8 mg/mL(13.05 mM)，配合低频超声，并调节pH至3，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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