Vebicorvir | ABI-H0731 | HBV | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Vebicorvir {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1227262 同义名： ABI-H0731

Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 在两种感染模型中共价抑制 cccDNA，EC50 值范围为 1.84 至 7.3 μM。

Vebicorvir 化学结构
CAS号：2090064-66-5

Vebicorvir 3D分子结构
CAS号：2090064-66-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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Vebicorvir 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1227262 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

Vebicorvir 生物活性

描述

Vebicorvir, also known as ABI-H0731, is a first-generation hepatitis B virus (HBV) core protein inhibitor.Vebicorvir inhibits covalent closed-circle DNA (cccDNA) formation in two models of de novo infection, with EC50s ranging from 1.84 μM to 7.3 μM.Vebicorvir inhibits pgRNA, HBeAg and HBsAg production with EC50 values of 2.68 μM, 4.95 μM, and 7.30 μM, respectively.Vebicorvir is an inhibitor of pgRNA encapsulation and rcDNA synthesis^[1].

Vebicorvir 动物研究

Animal study

Administered intravenously, Vebicorvir rapidly distributes and decays in a biphasic manner in all subject species. In mice, rats, dogs and monkeys, the plasma clearance of Vebicorvir was 8.05, 10.1, 14.7 and 4.86 ml/min/kg, representing 9%, 16%, 47% and 11% of hepatic blood flow, respectively^[1].

Vebicorvir 参考文献

[1]Qi Huang, et al. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis B Virus Core Protein Inhibitor ABI-H0731. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Oct 20;64(11):e01463-20.

Vebicorvir 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.14mL

0.43mL

0.21mL

10.70mL

2.14mL

1.07mL

21.39mL

4.28mL

2.14mL

Vebicorvir 技术信息

CAS号	2090064-66-5
分子式	C₁₉H₁₂F₃N₃O₄S₂
分子量	467.442

别名	ABI-H0731
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(224.63 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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Vebicorvir 生物活性

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