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Vebicorvir {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1227262 同义名: ABI-H0731

Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 在两种感染模型中共价抑制 cccDNA,EC50 值范围为 1.84 至 7.3 μM。

Vebicorvir 化学结构 CAS号:2090064-66-5
Vebicorvir 化学结构
CAS号:2090064-66-5
Vebicorvir 3D分子结构
CAS号:2090064-66-5
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Vebicorvir 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1227262 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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Vebicorvir 生物活性

描述 Vebicorvir, also known as ABI-H0731, is a first-generation hepatitis B virus (HBV) core protein inhibitor.Vebicorvir inhibits covalent closed-circle DNA (cccDNA) formation in two models of de novo infection, with EC50s ranging from 1.84 μM to 7.3 μM.Vebicorvir inhibits pgRNA, HBeAg and HBsAg production with EC50 values of 2.68 μM, 4.95 μM, and 7.30 μM, respectively.Vebicorvir is an inhibitor of pgRNA encapsulation and rcDNA synthesis[1].

Vebicorvir 动物研究

Animal study Administered intravenously, Vebicorvir rapidly distributes and decays in a biphasic manner in all subject species. In mice, rats, dogs and monkeys, the plasma clearance of Vebicorvir was 8.05, 10.1, 14.7 and 4.86 ml/min/kg, representing 9%, 16%, 47% and 11% of hepatic blood flow, respectively[1].

Vebicorvir 参考文献

[1]Qi Huang, et al. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis B Virus Core Protein Inhibitor ABI-H0731. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Oct 20;64(11):e01463-20.

Vebicorvir 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.14mL

0.43mL

0.21mL

10.70mL

2.14mL

1.07mL

21.39mL

4.28mL

2.14mL

Vebicorvir 技术信息

CAS号2090064-66-5
分子式C19H12F3N3O4S2
分子量 467.442
别名 ABI-H0731
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(224.63 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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