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盐酸万古霉素 /Vancomycin hydrochloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A810922 同义名： Vancomycin (hydrochloride);Vancomycin HCl

Vancomycin HCl is a HCl of vancomycin that is a narrow-spectrum glycopeptide antibacterial agent.

Vancomycin hydrochloride 化学结构 CAS号：1404-93-9
Vancomycin hydrochloride 化学结构
CAS号：1404-93-9
Vancomycin hydrochloride 3D分子结构
CAS号：1404-93-9
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Vancomycin hydrochloride 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A810922 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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Vancomycin hydrochloride 生物活性

描述 Vancomycin hydrochloride is an antibiotic for the treatment of bacterial infections. It acts by inhibiting the second stage of cell wall synthesis of susceptible bacteria and also alters the permeability of the cell membrane and selectively inhibits ribonucleic acid synthesis. It is a large glycopeptide compound with a molecular weight of 1450 Da[3]. in vivo, vancomycin hydrochloride is administered intravenously, with a standard infusion time of at least 1 h. In patients with normal creatinine clearance, vancomycin has an α-distribution phase of ∼30 min to 1 h and a β-elimination half-life of 6 - 12 h. The volume of distribution is 0.4 - 1 L/kg. The binding of vancomycin to protein has been reported in the literature to range from 10% to 50%[3]. in vitro, vancomycin is active against a large number of species of gram-positive bacteria, such as staphylococcus aureus, staph[4].

Vancomycin hydrochloride 参考文献

[1]Warren CA, van Opstal EJ, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

[2]Rybak MJ. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[3]Rybak MJ. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006;42 Suppl 1:S35-S39.

[4]Watanakunakorn C. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984;14 Suppl D:7-18.

Vancomycin hydrochloride 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.67mL

0.13mL

0.07mL

3.37mL

0.67mL

0.34mL

6.73mL

1.35mL

0.67mL

Vancomycin hydrochloride 技术信息

CAS号1404-93-9
分子式C66H76Cl3N9O24
分子量 1485.715
别名 Vancomycin (hydrochloride);Vancomycin HCl;Lyphocin
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 20 mg/mL(13.46 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 30 mg/mL(20.19 mM)，配合低频超声助溶
动物实验配方

Tags: Vancomycin hydrochloride | Vancomycin (hydrochloride);Vancomycin HCl;Lyphocin | Anti-fungal Antibiotic | Antibacterial | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Vancomycin hydrochloride 纯度/质量文件 | Vancomycin hydrochloride 生物活性 | Vancomycin hydrochloride 参考文献 | Vancomycin hydrochloride 实验方案 | Vancomycin hydrochloride 技术信息

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