VPC-13566 | AR Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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VPC-13566 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1249543

VPC-13566是一种雄激素受体 (AR) 的抑制剂，特异性作用于 BF3 口袋，能够有效抑制 AR 依赖的肿瘤细胞生长，广泛应用于前列腺癌及其他 AR 依赖性癌症的研究。

VPC-13566 化学结构
CAS号：218464-59-6

VPC-13566 3D分子结构
CAS号：218464-59-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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VPC-13566 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1249543 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

雄激素受体亚型比较

产品名称	Androgen Receptor ↓ ↑	纯度
Cyproterone acetate	++++ Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM	98%
Apalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 16 nM	98%
AZD3514	+ Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM	98%
Darolutamide	++++ Androgen receptor, Ki: 11 nM	98%
Flutamide	+++ Androgen Receptor, Ki: 55 nM	98%
Galeterone	++ Androgen Receptor, IC50: 384 nM	98%
Enzalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 36 nM	98%
Megestrol	✔	98%
Bicalutamide	++ Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM	99%
EPI-001	+ Androgen Receptor, IC50: ~6 μM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VPC-13566 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.87mL

0.77mL

0.39mL

19.36mL

3.87mL

1.94mL

38.71mL

7.74mL

3.87mL

VPC-13566 技术信息

CAS号	218464-59-6
分子式	C₁₈H₁₄N₂
分子量	258.317

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(406.48 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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