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Ulixertinib hydrochloride {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A214234 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride)是一种高效、口服活性、选择性、ATP竞争性和可逆的ERK1/2激酶抑制剂，对ERK2的IC50小于0.3 nM。它在A375黑色素瘤细胞系中抑制磷酸化ERK2（pERK）和下游激酶RSK（pRSK）。

Ulixertinib hydrochloride 化学结构 CAS号：1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride 化学结构
CAS号：1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride 3D分子结构
CAS号：1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride 化学结构 CAS号：1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride 3D分子结构 CAS号：1956366-10-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Ulixertinib hydrochloride 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A214234 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 ERK ↓ ERK1 ↓ ERK2 ↓ ERK5 ↓ 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

 		+

ERK, IC50: 0.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

 		RasGAP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

 		++

ERK2, Ki: 0.14 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

 		++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

 		++++

ERK2, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

 		+++

ERK2, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

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XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Ulixertinib hydrochloride 生物活性

描述 Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride is effective in inhibiting phosphorylated ERK2 (pERK) and the downstream kinase RSK (pRSK) in A375 melanoma cells[1].[2].

Ulixertinib hydrochloride 参考文献

[1]Changwen Ning, et al. Targeting ERK Enhances the Cytotoxic Effect of the Novel PI3K and mTOR Dual Inhibitor VS-5584 in Preclinical Models of Pancreatic Cancer. Oncotarget. 2017 Jul 4;8(27):44295-44311.

[2]Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.

Ulixertinib hydrochloride 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.64mL

2.13mL

1.06mL

21.29mL

4.26mL

2.13mL

Ulixertinib hydrochloride 技术信息

CAS号1956366-10-1
分子式C21H23Cl3N4O2
分子量 469.792
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(223.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Ulixertinib hydrochloride | ERK | Apoptosis | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ulixertinib hydrochloride 纯度/质量文件 | Ulixertinib hydrochloride 亚型比较 | Ulixertinib hydrochloride 生物活性 | Ulixertinib hydrochloride 参考文献 | Ulixertinib hydrochloride 实验方案 | Ulixertinib hydrochloride 技术信息

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