UVI 3003 | RAR/RXR Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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UVI 3003 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A971133

UVI 3003是一种强效且选择性的 RXR 抑制剂，抑制人类 RXRα 的活性，IC50 为 0.24 μM，常用于研究 RXR 在转录激活中的作用。

UVI 3003 化学结构
CAS号：847239-17-2

UVI 3003 3D分子结构
CAS号：847239-17-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A971133 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

UVI 3003 生物活性

描述

Retinoid X receptors occupy a central position in the nuclear receptor superfamily for the heterodimers formed by RXRs with many other family members are involved in the control of a variety of (patho)physiologic processes. UVI 3003 is a potent and selective RXR antagonist, used as a tool to test the contribution of RXR to transactivation by a given RXR heterodimer. UVI 3003 at concentration of 10μM could almost completely reverse depression of proliferation and increased apoptosis by combined RAR and RXR agonists in PLB985 cells in 12 days, but did not significantly affect growth inhibition or apoptosis in NB4 cells exposed to RAR agonists possibly because of the obliteration of the RXR requirement for apoptosis due to PML-RAR fusion protein. UVI 3003 can fully antagonize CD3254, a potent RXR agonist, induced transcription through Gal4-RXR in HeLa cells stably transfected with the reporter recombinant 5xGal4-βGlo-Luc and Gal4-hRXRβ.

UVI 3003 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.29mL

0.46mL

0.23mL

11.45mL

2.29mL

1.15mL

22.91mL

4.58mL

2.29mL

UVI 3003 技术信息

CAS号	847239-17-2
分子式	C₂₈H₃₆O₄
分子量	436.583

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(240.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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