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盐酸替比啶 /Tipepidine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1216733 同义名： Tipepidine hydrochloride

Tipepidine HCl可逆地抑制多巴胺D2受体介导的GIRK电流（IDA(GIRK)，激活腹侧被盖区（VTA）的多巴胺神经元，IC50为7.0 μM。作为一种镇咳药，它还具有抗抑郁样作用，具有在神经疾病中的应用前景。

Tipepidine HCl 化学结构 CAS号：1449686-84-3
Tipepidine HCl 化学结构
CAS号：1449686-84-3
Tipepidine HCl 3D分子结构
CAS号：1449686-84-3
Tipepidine HCl 化学结构 CAS号：1449686-84-3
Tipepidine HCl 3D分子结构 CAS号：1449686-84-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tipepidine HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1216733 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
• Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
• JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
• bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
更多 >
产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR2B, IC50: 7.3 nM

SUR1, IC50: 5.4 nM

 		97%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		99%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine hydrochloride dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tipepidine HCl 生物活性

描述 Tipepidine HCl reversibly inhibits dopamine D2 receptor-mediated GIRK currents with an IC50 of 7.0 μM. Tipepidine HCl subsequently activates VTA dopamine neurons[1].Tipepidine HCl acts as a non-narcotic antitussive with antidepressant-like effects[2].

Tipepidine HCl 动物研究

Animal study Administered intraperitoneally at doses of 10-40 mg/kg and acting for 0.5-23 hours, Tipepidine HCl significantly reduced the resting time of ACTH-treated rats in the forced swim test. And at a dose of 40 mg/kg, Tipepidine HCl increased extracellular dopamine levels in the nucleus accumbens of ACTH-treated rats[2].

Tipepidine HCl 参考文献

[1]Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34.

[2]Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

Tipepidine HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.21mL

0.64mL

0.32mL

16.03mL

3.21mL

1.60mL

32.06mL

6.41mL

3.21mL

Tipepidine HCl 技术信息

CAS号1449686-84-3
分子式C15H18ClNS2
分子量 311.893
别名 Tipepidine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 40 mg/mL(128.25 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 3 mg/mL(9.62 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一
动物实验配方

Tags: Tipepidine | 1449686-84-3 | IDA(GIRK) Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Potassium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tipepidine HCl 纯度/质量文件 | Tipepidine HCl 亚型比较 | Tipepidine HCl 生物活性 | Tipepidine HCl 参考文献 | Tipepidine HCl 实验方案 | Tipepidine HCl 技术信息

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