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Tecalcet HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A413858 同义名： R-568 hydrochloride;KRN 568

Tecalcet Hydrochloride, an orally active calcimimetic compound, allosterically and positively modulates the calcium-sensing receptor (CaSR). Tecalcet Hydrochloride increases the sensitivity to activation by extracellular Ca2+.

Tecalcet HCl 化学结构 CAS号：177172-49-5
Tecalcet HCl 化学结构
CAS号：177172-49-5
Tecalcet HCl 3D分子结构
CAS号：177172-49-5
Tecalcet HCl 化学结构 CAS号：177172-49-5
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Tecalcet HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A413858 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

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• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 CaSR ↓ 其他靶点 纯度
NPS-2143 ++++

Ca(2+) receptor, IC50: 43 nM

 		98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tecalcet HCl 生物活性

描述 Tecalcet HCl, also known as R 568 HCl, is an orally active calcimimetic compound that allosterically upregulates the calcium-sensing receptor (CaSR). Tecalcet HCl enhances the sensitivity to extracellular Ca2+ activation[1][2][3]. Tecalcet HCl increases intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) in a concentration-dependent and stereoselective manner within the range of 0.1-100 μM. It shifts the concentration-response curve for extracellular Ca2+ to the left without affecting the maximum response, thereby reducing the EC50 value for extracellular Ca2+ to 0.61±0.04 mM[3].

Tecalcet HCl 动物研究

Animal study Administered orally at doses of 1.5 and 15 mg/kg twice daily for four days, Tecalcet can inhibit the proliferation of PT cells in rats with renal insufficiency[1].

Tecalcet HCl 参考文献

[1]Wada, M., et al. The calcimimetic compound NPS R-568 suppresses parathyroid cell proliferation in rats with renal insufficiency. Control of parathyroid cell growth via a calcium receptor. Journal of Clinical Investigation 100(12), 2977-2983 (1997).

[2]Nemeth, E.F., et al. The parathyroid calcium receptor: a novel therapeutic target for treating hyperparathyroidism. Pediatr.Nephrol. 10(3), 275-279 (1996).

[3]Nemeth, E.F., et al. Calcimimetics with potent and selective activity on the parathyroid calcium receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95(7), 4040-4045 (1998).

Tecalcet HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.94mL

0.59mL

0.29mL

14.69mL

2.94mL

1.47mL

29.39mL

5.88mL

2.94mL

Tecalcet HCl 技术信息

CAS号177172-49-5
分子式C18H23Cl2NO
分子量 340.287
别名 R-568 hydrochloride;KRN 568;Tecalcet;NPS R-568;R-568;Tecalcet Hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度

DMSO: 50 mg/mL(146.93 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Tecalcet | 177172-49-5 | R-568 | R568 | R 568 | CaSR Modulator | GPCR/G Protein | CaSR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tecalcet HCl 纯度/质量文件 | Tecalcet HCl 亚型比较 | Tecalcet HCl 生物活性 | Tecalcet HCl 参考文献 | Tecalcet HCl 实验方案 | Tecalcet HCl 技术信息

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