TUG-770 | GPR40/FFA1 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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TUG-770 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A674809

TUG-770是一种强效的自由脂肪酸受体 1（FFA1/GPR40）激动剂，EC50 为 6 nM。

TUG-770 化学结构
CAS号：1402601-82-4

TUG-770 3D分子结构
CAS号：1402601-82-4

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货号：A674809 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

TUG-770 生物活性

描述	TUG-770 is a highly potent free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with EC50 of 6 nM for hFFA1.

TUG-770 参考文献

[1]Christiansen E, Hansen SV, et al. Discovery of TUG-770: A Highly Potent Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40) Agonist for Treatment of Type 2 Diabetes. ACS Med Chem Lett. 2013 May 9;4(5):441-445.

TUG-770 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.25mL

0.65mL

0.33mL

16.27mL

3.25mL

1.63mL

32.54mL

6.51mL

3.25mL

TUG-770 技术信息

CAS号	1402601-82-4
分子式	C₁₉H₁₄FNO₂
分子量	307.318

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(341.67 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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浓度

体积

分子量

质量

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