货号:A1155094 同义名: HUN20688;TXNRD1 inhibitor 1
TRi-1 is a potent, specific and irreversible TXNRD1 inhibitor with IC50 value of 12nM.
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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免费溶解
产品名称 | AMPK ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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WZ4003 |
++++
NUAK1, IC50: 20 nM NUAK2, IC50: 100 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Dorsomorphin |
++
AMPK, Ki: 109 nM |
99% | |||||||||||||||||
HTH-01-015 |
+++
NUAK1 , IC50: 100 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
产品名称 | Thioredoxin ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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PX-12 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | TRi-1 acts as a potent, specific, and irreversible inhibitor of cytosolic thioredoxin reductase 1 (TXNRD1), with an IC50 of 12 nM. It demonstrates minimal mitochondrial toxicity, making it suitable for anticancer therapy[1]. |
体内研究 | TRi-1 (10 mg/kg; i.v.; twice a day for 4 days or 5 mg/kg; i.p.; twice a week for 3 weeks) hampers the growth and viability of both human tumor xenografts and syngeneic mouse tumors[1]. |
体外研究 | TRi-1 (0.679 and 6.79 μM; 6 h) does not alter glutathione (GSH) levels in FaDu cells but effectively induces phosphorylation of JNK and p38[1]. TRi-1 (2 μM) irreversibly inhibits TXNRD1 through an NADPH-dependent mechanism[1]. TRi-1 (0.1-10 μM; 0-10 h) elevates H2O2 production in cultured FaDu cells, dependent on both concentration and time[1]. TRi-1 (10 nM-100 μM; 48 h) exhibits cytotoxic effects on cancer cells[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.04mL 0.61mL 0.30mL |
15.21mL 3.04mL 1.52mL |
30.42mL 6.08mL 3.04mL |
CAS号 | 246020-68-8 |
分子式 | C12H9ClN2O5S |
分子量 | 328.728 |
别名 | HUN20688;TXNRD1 inhibitor 1 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 |
DMSO: 60 mg/mL(182.52 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |