TLR7/8 Agonist 1 | Toll-like Receptor (TLR) Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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TLR7/8 Agonist 1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1219082

TLR7/8 Agonist 1是 TLR7/8 的双重激动剂，EC50 分别为 50nM 和 55nM，可作为免疫刺激剂使用。

TLR7/8 Agonist 1 化学结构
CAS号：1258457-59-8

TLR7/8 Agonist 1 3D分子结构
CAS号：1258457-59-8

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TLR7/8 Agonist 1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1219082 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

TLR7/8 Agonist 1 生物活性

描述

TLR7/8 Agonist 1 has significant immunostimulatory activity. TLR7/8 Agonist 1 is a flexible precursor that can be covalently linked to fluorophores without significant loss of activity. TLR7/8 Agonist 1 can be directly covalently linked to commercial fluorescein isothiocyanate and rhodamine B isothiocyanate^[1] . TLR7/8 Agonist 1 is agonist potent against human TLR7/8 with IC50 values of 50 nM and 55 nM, respectively^[2] .

TLR7/8 Agonist 1 参考文献

[1]Shukla NM, et al. Syntheses of fluorescent imidazoquinoline conjugates as probes of Toll-like receptor 7. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Nov 15;20(22):6384-6.

[2]Beesu M, et al. Structure-Based Design of Human TLR8-Specific Agonists with Augmented Potency and Adjuvanticity. J Med Chem. 2015 Oct 8;58(19):7833-49.

TLR7/8 Agonist 1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.91mL

2.78mL

1.39mL

27.82mL

5.56mL

2.78mL

TLR7/8 Agonist 1 技术信息

CAS号	1258457-59-8
分子式	C₂₂H₂₅N₅
分子量	359.467

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 10 mg/mL(27.82 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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质量

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