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TLR7/8 Agonist 1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1219082

TLR7/8 Agonist 1 is a dual agonist of TLR7/8 with EC50 values of 50nM and 55nM, respectively. It can be used as an immune stimulator.

TLR7/8 Agonist 1 化学结构 CAS号:1258457-59-8
TLR7/8 Agonist 1 化学结构
CAS号:1258457-59-8
TLR7/8 Agonist 1 3D分子结构
CAS号:1258457-59-8
TLR7/8 Agonist 1 化学结构 CAS号:1258457-59-8
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TLR7/8 Agonist 1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1219082 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
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PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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TLR7/8 Agonist 1 生物活性

描述 TLR7/8 Agonist 1 has significant immunostimulatory activity. TLR7/8 Agonist 1 is a flexible precursor that can be covalently linked to fluorophores without significant loss of activity. TLR7/8 Agonist 1 can be directly covalently linked to commercial fluorescein isothiocyanate and rhodamine B isothiocyanate[1] . TLR7/8 Agonist 1 is agonist potent against human TLR7/8 with IC50 values of 50 nM and 55 nM, respectively[2] .

TLR7/8 Agonist 1 参考文献

[1]Shukla NM, et al. Syntheses of fluorescent imidazoquinoline conjugates as probes of Toll-like receptor 7. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Nov 15;20(22):6384-6.

[2]Beesu M, et al. Structure-Based Design of Human TLR8-Specific Agonists with Augmented Potency and Adjuvanticity. J Med Chem. 2015 Oct 8;58(19):7833-49.

TLR7/8 Agonist 1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.91mL

2.78mL

1.39mL

27.82mL

5.56mL

2.78mL

TLR7/8 Agonist 1 技术信息

CAS号1258457-59-8
分子式C22H25N5
分子量 359.467
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 10 mg/mL(27.82 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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