SR18662 | KLF5 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SR18662 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1493794

SR18662是一种强效抑制Kruppel样因子5（KLF5）的抑制剂，IC50为4.4 nM，作为ML264（HY-19994）的类似物，对结直肠癌细胞的抑制效力更强。SR18662可用于结直肠癌研究。

SR18662 化学结构
CAS号：2505001-62-5

SR18662 3D分子结构
CAS号：2505001-62-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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SR18662 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1493794 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

SR18662 生物活性

描述

SR18662, an analog of ML264, exhibits enhanced inhibitory potency against colorectal cancer cells by effectively targeting Krüppel-like factor five (KLF5) with an IC50 value of 4.4 nM. It serves as a valuable tool for colorectal cancer research^[1].

体内研究

SR18662 (intraperitoneal injection; 5-10 mg/kg; daily or twice daily; 5 days injection, days break, and 5 days) effectively suppresses tumor growth in a mouse xenograft model^[1].

体外研究

SR18662 (0-10 μM; 24-72 hours) markedly attenuates the growth and proliferation of colorectal cancer (CRC) cells compared to treatment with the vehicle control or ML264 alone. Its enhanced efficacy in reducing the viability of various CRC cell lines is notable^[1].

SR18662 (10 μM; 24-72 hours) induces a notable elevation in the quantity of apoptotic cells at both early and late stages in DLD-1 and HCT116 cells^[1].

SR18662, at 1 μM concentration over 72 hours, decreases the expression of cyclins (specifically cyclins E, A2, and B1), as well as components of the MAPK pathway (p-Erk) and the WNT signaling pathway (p-GSK3 β) in cells^[1].

SR18662 参考文献

[1]Julie Kim,et al.The Novel Small-Molecule SR18662 Efficiently Inhibits the Growth of Colorectal Cancer In Vitroand In Vivo.Mol Cancer Ther.2019 Nov;18(11):1973-1984.

SR18662 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.90mL

2.38mL

1.19mL

23.79mL

4.76mL

2.38mL

SR18662 技术信息

CAS号	2505001-62-5
分子式	C₁₆H₁₉Cl₂N₃O₄S
分子量	420.311

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 120 mg/mL(285.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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