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SR-18292 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A160003

SR-18292是一种PPARγ辅活化因子-1α(PGC-1α)抑制剂,增强PGC-1α乙酰化,抑制糖异生基因表达,减少肝细胞中的葡萄糖生成。

SR-18292 化学结构 CAS号:2095432-55-4
SR-18292 化学结构
CAS号:2095432-55-4
SR-18292 3D分子结构
CAS号:2095432-55-4
SR-18292 化学结构 CAS号:2095432-55-4
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SR-18292 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A160003 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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SR-18292 生物活性

描述 Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α (PGC-1α) is a key transcriptional coactivator in energy homeostasis that regulates fat and glucose metabolism. SR-18292 selectively increased PGC-1α acetylation at a concentration of 20µM. Treatment of primary hepatocytes with 20µM SR-18292 significantly reduced the ability of glucagon to stimulate the expression of the Pck1 and G6pc genes. SR-18292 at 20µM also significantly suppressed gluconeogenic gene and protein expression induced by ectopic expression of PGC-1α. In a dietary mouse model of type II diabetes mellitus, i.p. injection of SR-18292 at a dose of 45mg/kg for 4 days significantly decreased fasting blood glucose levels and hepatic expression of Pck1 compared with vehicle-treated controls. SR-18292 at the same dosage also significantly enhanced glucose tolerance and insulin sensitivity both in DIO mice and Lepob/ob mice[2].

SR-18292 参考文献

[1]Sharabi K, Lin H, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017 Mar 23;169(1):148-160.e15.

[2]Sharabi K, Lin H, Tavares CDJ, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017;169(1):148-160.e15.

SR-18292 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.73mL

0.55mL

0.27mL

13.64mL

2.73mL

1.36mL

27.29mL

5.46mL

2.73mL

SR-18292 技术信息

CAS号2095432-55-4
分子式C23H30N2O2
分子量 366.497
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(286.5 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

无水乙醇: 100 mg/mL(272.85 mM),配合低频超声助溶,注意:无水乙醇开封后,易挥发,也会吸收空气中的水分,导致溶解能力下降,请避免使用开封较久的乙醇

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+40% PEG300+water 5 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 31 mg/mL suspension

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