SR-18292 | PGC-1α Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SR-18292 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A160003

SR-18292是一种PPARγ辅活化因子-1α（PGC-1α）抑制剂，增强PGC-1α乙酰化，抑制糖异生基因表达，减少肝细胞中的葡萄糖生成。

SR-18292 化学结构
CAS号：2095432-55-4

SR-18292 3D分子结构
CAS号：2095432-55-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A160003 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

SR-18292 生物活性

描述

Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α (PGC-1α) is a key transcriptional coactivator in energy homeostasis that regulates fat and glucose metabolism. SR-18292 selectively increased PGC-1α acetylation at a concentration of 20µM. Treatment of primary hepatocytes with 20µM SR-18292 significantly reduced the ability of glucagon to stimulate the expression of the Pck1 and G6pc genes. SR-18292 at 20µM also significantly suppressed gluconeogenic gene and protein expression induced by ectopic expression of PGC-1α. In a dietary mouse model of type II diabetes mellitus, i.p. injection of SR-18292 at a dose of 45mg/kg for 4 days significantly decreased fasting blood glucose levels and hepatic expression of Pck1 compared with vehicle-treated controls. SR-18292 at the same dosage also significantly enhanced glucose tolerance and insulin sensitivity both in DIO mice and Lep^ob/ob mice^[2].

SR-18292 参考文献

[1]Sharabi K, Lin H, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017 Mar 23;169(1):148-160.e15.

[2]Sharabi K, Lin H, Tavares CDJ, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017;169(1):148-160.e15.

SR-18292 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.73mL

0.55mL

0.27mL

13.64mL

2.73mL

1.36mL

27.29mL

5.46mL

2.73mL

SR-18292 技术信息

CAS号	2095432-55-4
分子式	C₂₃H₃₀N₂O₂
分子量	366.497

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(286.5 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

无水乙醇: 100 mg/mL(272.85 mM)，配合低频超声助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+40% PEG300+water 5 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 31 mg/mL suspension

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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