SP-13786 | UAMC-1110 | FAP | PREP | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SP-13786 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A252113 同义名： UAMC-1110

SP-13786 is a highly potent and selective inhibitor of fibroblast activation protein (FAP) with an IC50 of 3.2 nM and also inhibits prolyl oligopeptidase (PREP) with an IC50 of 1.8 μM.

SP-13786 化学结构
CAS号：1448440-52-5

SP-13786 3D分子结构
CAS号：1448440-52-5

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货号：A252113 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

SP-13786 动物研究

Animal study

SP-13786 stands out as the most comprehensive and long-lasting inhibitor of FAP according to pharmacokinetic studies. It exhibits no strong binding affinity, indicating a reversible interaction with FAP. The pharmacokinetic profile of SP-13786 in mice reveals significant oral bioavailability and plasma half-life, suggesting its capability for selective and complete in vivo inhibition of FAP^[1].

SP-13786 参考文献

[1]Jansen K, et al. Extended structure-activity relationship and pharmacokinetic investigation of (4-quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine inhibitors of fibroblast activation protein (FAP). J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):3053-74.

SP-13786 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.90mL

0.58mL

0.29mL

14.52mL

2.90mL

1.45mL

29.04mL

5.81mL

2.90mL

SP-13786 技术信息

CAS号	1448440-52-5
分子式	C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
分子量	344.315

别名	UAMC-1110
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(304.95 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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