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SLF1081851 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1671871

SLF1081851是一种 Spns2 抑制剂,能够有效抑制 S1P 的释放 (IC50=1.93 μM),在发育和免疫系统中起到重要作用,可能用于相关疾病的研究。

SLF1081851 化学结构 CAS号:2763730-97-6
SLF1081851 化学结构
CAS号:2763730-97-6
SLF1081851 3D分子结构
CAS号:2763730-97-6
SLF1081851 化学结构 CAS号:2763730-97-6
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SLF1081851 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1671871 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
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SLF1081851 生物活性

描述 SLF1081851 operates as a Spns2 inhibitor, impeding S1P release (IC50=1.93 μM). This compound holds significant importance in the development and immune system[1][2].
体内研究

SLF1081851, administered intraperitoneally at a dose of 20 mg/kg, 4 hours postdose, significantly suppresses circulating lymphocytes and plasma S1P levels, while also reproducing the genetic phenotype observed in Spns2 null mice[1].

体外研究

Sphingosine 1-phosphate (S1P) serves as a multifaceted signaling molecule, while Spns2 is responsible for preserving lymph S1P levels[1].

SLF1081851 (0-5 μM; 18-20 h) hinders S1P release, displaying an IC50 value of 1.93 μM in Hela cells[1].

SLF1081851 (0-30 μM; 20 min) dose-dependently inhibits both mSphK1 (recombinant mouse SphK) (at 10 μM) and mSphK2 (at 5 μM), indicating at least 15-fold selectivity[1].

SLF1081851 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.91mL

0.58mL

0.29mL

14.56mL

2.91mL

1.46mL

29.11mL

5.82mL

2.91mL

SLF1081851 技术信息

CAS号2763730-97-6
分子式C21H33N3O
分子量 343.506
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

无水乙醇: 8 mg/mL(23.29 mM),配合低频超声助溶,注意:无水乙醇开封后,易挥发,也会吸收空气中的水分,导致溶解能力下降,请避免使用开封较久的乙醇

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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