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SK33 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1339748

SK33是一种有效的组织选择性抗雄激素分子,能够显著降低雄激素受体 (AR) 的转录活性,适用于前列腺癌及其他雄激素相关疾病的研究。

SK33 化学结构 CAS号:1928724-23-5
SK33 化学结构
CAS号:1928724-23-5
SK33 3D分子结构
CAS号:1928724-23-5
SK33 化学结构 CAS号:1928724-23-5
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SK33 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1339748 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Androgen Receptor 其他靶点 纯度
Cyproterone acetate ++++

Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM

98%
Apalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 16 nM

98%
AZD3514 +

Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM

98%
Darolutamide ++++

Androgen receptor, Ki: 11 nM

98%
Flutamide +++

Androgen Receptor, Ki: 55 nM

98%
Galeterone ++

Androgen Receptor, IC50: 384 nM

98%
Enzalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 36 nM

98%
Megestrol 98%
Bicalutamide ++

Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM

99%
EPI-001 +

Androgen Receptor, IC50: ~6 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SK33 生物活性

描述 SK33, a trifluoromethylated analog of enobosarm, exhibits potent and tissue-selective anti-androgenic properties by diminishing androgen receptor (AR) transcriptional activity [1].
体内研究

SK33 (50 mg/kg; sC.; 24 hours) suppresses AR transcriptional activity [1].

体外研究

In LNCaPAR+ cells, SK33 exhibits significant potency with an IC50 of 0.2 μM, reducing cells entering the S-phase. Treatment of LNCaP/BicR cells with escalating concentrations of SK33 for 96 hours demonstrates a dose-dependent response, inhibiting cell growth with an approximate IC50 of 5 μM for SK33 [1].

SK33 参考文献

[1]Dart DA, et al. Novel Trifluoromethylated Enobosarm Analogues with Potent Antiandrogenic Activity In Vitro and Tissue Selectivity In Vivo.Mol Cancer Ther. 2018 Sep;17(9):1846-1858.

SK33 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.00mL

0.40mL

0.20mL

9.99mL

2.00mL

1.00mL

19.99mL

4.00mL

2.00mL

SK33 技术信息

CAS号1928724-23-5
分子式C20H13F9N2O3
分子量 500.315
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(209.87 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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