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SAR-100842 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A774434 同义名： Fipaxalparant;HZN-825

Edg-2 receptor inhibitor 1 is an Edg-2 receptor inhibitor extracted from patent WO2009135590A1, Compound Example 14, has an IC50 of <0.1 μM.

SAR-100842 化学结构 CAS号：1195941-38-8
SAR-100842 化学结构
CAS号：1195941-38-8
SAR-100842 3D分子结构
CAS号：1195941-38-8
SAR-100842 化学结构 CAS号：1195941-38-8
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SAR-100842 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A774434 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 LPA1 ↓ LPA2 ↓ LPA3 ↓ 其他靶点 纯度
Ki16198 +++

LPA1, Ki: 0.34 μM

 		++

LPA3, Ki: 0.93 μM

 		99%+
ONO-7300243 ++++

LPA1, IC50: 0.16 μM

 		98%
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LPA1, Ki: 0.34 μM

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LPA2, Ki: 6.5 μM

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LPA3, Ki: 0.93 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SAR-100842 生物活性

描述 Edg-2 receptor inhibitor 1 is an Edg-2 receptor inhibitor extracted from patent WO2009135590A1, Compound Example 14, has an IC50 of <0.1 μM.

SAR-100842 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.24mL

0.45mL

0.22mL

11.22mL

2.24mL

1.12mL

22.45mL

4.49mL

2.24mL

SAR-100842 技术信息

CAS号1195941-38-8
分子式C27H27NO5
分子量 445.507
别名 Fipaxalparant;HZN-825
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度
动物实验配方

Tags: SAR-100842 | LPA Receptor | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SAR-100842 纯度/质量文件 | SAR-100842 亚型比较 | SAR-100842 生物活性 | SAR-100842 实验方案 | SAR-100842 技术信息

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