S1P1 agonist III | LPL Receptor Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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S1P1 agonist III {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A198822

S1P1激动剂III是一种有效的口服S1P1激动剂，其EC50值为18 nM，并对S1P3没有活性。

S1P1 agonist III 化学结构
CAS号：1324003-64-6

S1P1 agonist III 3D分子结构
CAS号：1324003-64-6

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货号：A198822 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

S1P1 agonist III 生物活性

描述	TC-G 1006 is a potent and orally active S1P1 agonist with EC50 of 18 nM, showing no activity on S1P3.

S1P1 agonist III 参考文献

[1]Harrington PE, Croghan MD, et al. Optimization of a Potent, Orally Active S1P1 Agonist Containing a Quinolinone Core. ACS Med Chem Lett. 2011 Nov 23;3(1):74-8.

S1P1 agonist III 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.41mL

0.48mL

0.24mL

12.04mL

2.41mL

1.20mL

24.08mL

4.82mL

2.41mL

S1P1 agonist III 技术信息

CAS号	1324003-64-6
分子式	C₂₁H₁₆F₃N₃O₃
分子量	415.365

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(144.45 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

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