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拟人参皂苷 F11 /Pseudoginsenoside F11 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A708018 同义名: Ginsenoside A1

Pseudoginsenoside F11, a natural product isolated and purified from the roots of Panax ginseng C. A. Mey., antagonized the morphine stimulated opioid receptor signalling directly at the cellular level, and the memory dysfunction induced by scopolamine.

Pseudoginsenoside F11 化学结构 CAS号:69884-00-0
Pseudoginsenoside F11 化学结构
CAS号:69884-00-0
Pseudoginsenoside F11 3D分子结构
CAS号:69884-00-0
Pseudoginsenoside F11 化学结构 CAS号:69884-00-0
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Pseudoginsenoside F11 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A708018 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
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JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
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Pseudoginsenoside F11 生物活性

描述 Pseudoginsenoside F11, a natural product isolated and purified from the roots of Panax ginseng C. A. Mey., antagonized the morphine stimulated opioid receptor signalling directly at the cellular level, and the memory dysfunction induced by scopolamine.

Pseudoginsenoside F11 参考文献

[1]Wang H, Kong L, et al. The pseudoginsenoside F11 ameliorates cisplatin-induced nephrotoxicity without compromising its anti-tumor activity in vivo. Sci Rep. 2014 May 16;4:4986.

[2]Wu G, Yi J, et al. Pseudoginsenoside F11, a Novel Partial PPAR γ Agonist, Promotes Adiponectin Oligomerization and Secretion in 3T3-L1 Adipocytes. PPAR Res. 2013;2013:701017.

Pseudoginsenoside F11 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.25mL

0.25mL

0.12mL

6.24mL

1.25mL

0.62mL

12.48mL

2.50mL

1.25mL

Pseudoginsenoside F11 技术信息

CAS号69884-00-0
分子式C42H72O14
分子量 801.01
别名 Ginsenoside A1
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(62.42 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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