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PD176252 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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PD176252 is a potent antagonist of neuromedin-B preferring (BB1) and gastrin-releasing peptide-preferring (BB2) receptor with Kis of 0.17 nM and 1 nM for human BB1 and BB2 receptors, and 0.66 nM, 16 nM for Rat BB1 and BB2 receptors, respectively; also an agonist of N-Formyl peptide receptor1/2 (FPR1/FPR2), with EC50s of 0.31 and 0.66 μM in HL-60 cells.

PD176252 化学结构 CAS号:204067-01-6
PD176252 化学结构
CAS号:204067-01-6
PD176252 3D分子结构
CAS号:204067-01-6
PD176252 化学结构 CAS号:204067-01-6
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PD176252 纯度/质量文件 产品仅供科研

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PD176252 生物活性

描述 PD176252 is a potent antagonist of neuromedin-B preferring (BB1) and gastrin-releasing peptide-preferring (BB2) receptor with Kis of 0.17 nM and 1 nM for human BB1 and BB2 receptors, and 0.66 nM, 16 nM for Rat BB1 and BB2 receptors, respectively; also an agonist of N-Formyl peptide receptor1/2 (FPR1/FPR2), with EC50s of 0.31 and 0.66 μM in HL-60 cells.

PD176252 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.71mL

0.34mL

0.17mL

8.55mL

1.71mL

0.86mL

17.10mL

3.42mL

1.71mL

PD176252 技术信息

CAS号204067-01-6
分子式C32H36N6O5
分子量 584.665
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 110 mg/mL(188.14 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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