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NFATc1-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1671418

NFATc1-IN-1是一种有效的 RANKL 诱导的破骨细胞形成抑制剂,IC50 为 1.57 μM。它通过减少 NFATc1 核转位,表现出抗破骨细胞作用,适用于破骨疾病研究。

NFATc1-IN-1 化学结构 CAS号:1912422-56-0
NFATc1-IN-1 化学结构
CAS号:1912422-56-0
NFATc1-IN-1 3D分子结构
CAS号:1912422-56-0
NFATc1-IN-1 化学结构 CAS号:1912422-56-0
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NFATc1-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1671418 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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NFATc1-IN-1 生物活性

描述 NFATc1-IN-1 is a potent inhibitor of RANKL-induced osteoclast formation, demonstrating an IC50 of 1.57 μM. It exhibits anti-osteoclastogenic effects by reducing RANKL-induced NFATc1 nuclear translocation and is suitable for research into osteoclastic diseases[1].
体外研究

NFATc1-IN-1, at concentrations ranging from 0 to 2.5 μM over four days, displays strong inhibitory effects on osteoclast formation and function, ultimately leading to reduced bone resorption[1].

At concentrations between 1.5 and 2.5 μM over 24 hours, NFATc1-IN-1 prevents NFATc1 nuclear translocation and lowers NFATc1 levels[1].

NFATc1-IN-1 参考文献

[1]Chen CL, et al. Design, synthesis and SARs of novel salicylanilides as potent inhibitors of RANKL-induced osteoclastogenesis and bone resorption. Eur J Med Chem. 2016 Jul 19;117:70-84.

NFATc1-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.67mL

0.53mL

0.27mL

13.33mL

2.67mL

1.33mL

26.66mL

5.33mL

2.67mL

NFATc1-IN-1 技术信息

CAS号1912422-56-0
分子式C13H8F2INO2
分子量 375.1
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(319.91 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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