NDI-091143 | ATP Citrate Lyase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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NDI-091143 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1194991

NDI-091143是一种人类 ACLY 的小分子抑制剂，作用于柠檬酸结合位点旁边的变构疏水腔，需要酶的广泛构象变化来间接破坏柠檬酸结合。

NDI-091143 化学结构
CAS号：2375840-87-0

NDI-091143 3D分子结构
CAS号：2375840-87-0

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货号：A1194991 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

NDI-091143 生物活性

描述

ATP-citrate lyase (ACLY) connects glucose and lipid metabolism, converting a metabolite derived from glycolysis (citrate) to a substrate (acetyl-CoA) for the biosynthesis of fatty acids and cholesterol. Cancer cells that have high aerobic glycolysis are especially susceptible to ACLY inhibition, and ACLY is overexpressed and correlated with poor prognosis in several types of cancer. NDI-091143 is a potent human ACLY inhibitor^[1]. It showed excellent nanomolar potency in the inhibition of human ACLY (IC₅₀ values ranging from 2.1 to 4.8 nM depending on the enzymatic assay employed) and proved to be competitive with the substrate citrate (K_i value of 7.0 nM)^[2].

作用机制

NDI-091143 is located in an allosteric, mostly hydrophobic cavity next to the citrate-binding site, and requires extensive conformational changes in the enzyme that indirectly disrupt citrate binding^[1].

NDI-091143 参考文献

[1]An allosteric mechanism for potent inhibition of human ATP-citrate lyase

[2]Granchi C. Discovery of Allosteric Inhibition of Human ATP-Citrate Lyase. Trends Pharmacol Sci. 2019;40(6):364-366.

NDI-091143 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

11.02mL

2.20mL

1.10mL

22.03mL

4.41mL

2.20mL

NDI-091143 技术信息

CAS号	2375840-87-0
分子式	C₂₀H₁₄ClF₂NO₅S
分子量	453.844

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(231.36 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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NDI-091143 生物活性

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