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甲羟孕酮 /Medroxyprogesterone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A391029 同义名： 甲孕酮 / 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone;U-8840

Medroxyprogesterone 是一种合成的孕激素受体激动剂，具有避孕和激素替代疗法的作用。Medroxyprogesterone 可用于治疗子宫内膜增生、月经紊乱和乳腺癌等疾病的研究。

Medroxyprogesterone 化学结构 CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone 化学结构
CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone 3D分子结构
CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone 化学结构 CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone 3D分子结构 CAS号：520-85-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Medroxyprogesterone 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A391029 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
• Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
• JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
• bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
更多 >

Medroxyprogesterone 生物活性

描述 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) is a synthetic version of progesterone with oral activity, acting as a progesterone receptor agonist. It stimulates cell proliferation via the PI3K/Akt signaling pathway and shows a potential inhibitory effect on atherosclerosis in mice. The progesterone agonist activity of Medroxyprogesterone is considered less potent than that of Medroxyprogesterone acetate[1].[2].[3].[4].
体内研究

When injected subcutaneously at a daily dose of 27.7 μg, Medroxyprogesterone exerts an inhibitory effect on arteriosclerosis in mice but may increase the risk of thrombosis[3].
体外研究

Medroxyprogesterone (10 nM, over 48 hours) enhances Cyclin D1 expression through the PI3K/Akt pathway, promoting cell proliferation in T47D cells[1].

At a concentration of 100 nM for 24 hours, Medroxyprogesterone increases the adherence of monocytes to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by boosting the expression of adhesion molecules, which could contribute to the development of atherosclerosis[2].

Medroxyprogesterone 动物研究

Dose Macaque: 0.5 mg/kg - 2.5 mg/kg[2] (i.m.) Cynomolgus monkey: 25 mg/kg - 100 mg/kg[3] (i.m.)
Administration i.m.

Medroxyprogesterone 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT03196492 - Recruiting June 14, 2019 United States, Maryland ... 展开 >> Johns Hopkins Hospital Recruiting Baltimore, Maryland, United States, 21205 Contact: Okonkwo 收起 <<
NCT00630435 Menopause Phase 1 Completed - -
NCT01607320 Polycystic Ovarian Syndrome Not Applicable Terminated(Over budget, slow r... 展开 >>ecruitment, and personnel change) 收起 << - United States, South Carolina ... 展开 >> Greenville Hospital System Greenville, South Carolina, United States, 29605 收起 <<

Medroxyprogesterone 参考文献

[1]Saitoh M, et al. Medroxyprogesterone acetate induces cell proliferation through up-regulation of cyclin D1 expression via phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/nuclear factor-kappaB cascade in human breast cancer cells. Endocrinology. 2005 Nov;146(11):4917-25.

[2]Ito F, et al. Medroxyprogesterone acetate enhances monocyte-endothelial interaction under flow conditions by stimulating the expression of cell adhesion molecules. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):2188-97.

[3]Freudenberger T, et al. Differential effects of medroxyprogesterone acetate on thrombosis and atherosclerosis in mice. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(8):1951-60.

[4]Yusop SNW, et al. Medroxyprogesterone derivatives from microbial transformation as anti-proliferative agents and acetylcholineterase inhibitors (combined in vitro and in silico approaches). Steroids. 2020 Dec;164:108735.

Medroxyprogesterone 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.90mL

0.58mL

0.29mL

14.51mL

2.90mL

1.45mL

29.03mL

5.81mL

2.90mL

Medroxyprogesterone 技术信息

CAS号520-85-4
分子式C22H32O3
分子量 344.488
别名 甲孕酮 ;17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone;U-8840;NSC 27408;MP;U8840
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(145.14 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 0.6 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 62 mg/mL suspension

Tags: Medroxyprogesterone | 520-85-4 | 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone | U8840 | U8840 | U 8840 | U-8840 | Progesterone Receptor Agonist | Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Progesterone Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Medroxyprogesterone 纯度/质量文件 | Medroxyprogesterone 生物活性 | Medroxyprogesterone 动物研究 | Medroxyprogesterone 临床数据 | Medroxyprogesterone 参考文献 | Medroxyprogesterone 实验方案 | Medroxyprogesterone 技术信息

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