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Lenumlostat {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A409897 同义名： Pat-1251; GB2064

PAT-1251 is a potent, selective and oral Lysyl Oxidase-Like 2 (LOXL2) inhibitor, with IC50s of 0.71 and 1.17 μM for hLOXL2 and hLOXL3, respectively, and also potently inhibits mouse, rat, and dog LOXL2 (IC50s, 0.10, 0.12, and 0.16 μM, respectively); PAT-1251 has entered clinical development with the potential to treat a number of fibrotic diseases.

Lenumlostat 化学结构 CAS号：2007885-39-2
Lenumlostat 化学结构
CAS号：2007885-39-2
Lenumlostat 3D分子结构
CAS号：2007885-39-2
Lenumlostat 化学结构 CAS号：2007885-39-2
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Lenumlostat 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A409897 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

• Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
• Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
• ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
• Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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Lenumlostat 生物活性

描述 PAT-1251 is a potent, selective and oral Lysyl Oxidase-Like 2 (LOXL2) inhibitor, with IC50s of 0.71 and 1.17 μM for hLOXL2 and hLOXL3, respectively, and also potently inhibits mouse, rat, and dog LOXL2 (IC50s, 0.10, 0.12, and 0.16 μM, respectively); PAT-1251 has entered clinical development with the potential to treat a number of fibrotic diseases.

Lenumlostat 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02852551 Healthy Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Covance Clinical Research Unit Ltd. Leeds, United Kingdom, LS2 9LH 收起 <<

Lenumlostat 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.52mL

2.50mL

1.25mL

25.04mL

5.01mL

2.50mL

Lenumlostat 技术信息

CAS号2007885-39-2
分子式C18H17F4N3O3
分子量 399.34
SMILES Code O=C(C1=CC=CC(OC2=NC(C(F)(F)F)=CC(CN)=C2)=C1)N3C[C@@H](F)[C@H](O)C3
MDL No. MFCD31657357
别名 Pat-1251; GB2064
运输蓝冰
InChI Key ODGXXYXJORZPHE-ZIAGYGMSSA-N
Pubchem ID 122536283
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 125 mg/mL(313.02 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 100 mg/mL(250.41 mM)

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Lenumlostat | Pat-1251;GB2064 | LOX | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Lenumlostat 纯度/质量文件 | Lenumlostat 生物活性 | Lenumlostat 临床数据 | Lenumlostat 实验方案 | Lenumlostat 技术信息

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