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月桂氮酮 /Laurocapram {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A107258 同义名： 氮酮;月桂氮卓酮

Laurocapram is a percutaneous enhancer, working by interacting with lipids in the stratum corneum. This may enhance the ability of the skin to absorb a hydrophilic chemical.

Laurocapram 化学结构 CAS号：59227-89-3
Laurocapram 化学结构
CAS号：59227-89-3
Laurocapram 3D分子结构
CAS号：59227-89-3
Laurocapram 化学结构 CAS号：59227-89-3
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Laurocapram 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A107258 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
• Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
• JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
• bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
• Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
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Laurocapram 生物活性

描述 Laurocapram, named as azone, is a new percutaneous penetration enhancer[1]. In vitro studies, laurocapram could decrease skin permeation of celecoxib (CXB) and locate CXB in stratum corneum (SC), epidermis and dermis, while have not cytotoxicity or genotoxicity[2]. Besides this, it was found that laurocapram could slowly release diazepam in buccal mucosa[3]. In vivo studies, laurocapram has the ability of enhancing the transdermal absorption in mouse skin, through drilling the holes on the biomembrane and enlarging the orifice of hair follicles[1]. In addition, laurocapram could contribute to the mild skin irritation and the inhibition of ear edema[2].

Laurocapram 参考文献

[1]Zhou JX, Dai ZQ, et al. [Influence of laurocapram on ultrastructures of mouse skin and sarcoma 180 membrane]. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1989;10(5):447-9.

[2]Senna TD, Mata Dos Santos HA, et al. In Vitro and In Vivo Evaluation of DMSO and Azone as Penetration Enhancers for Cutaneous Application of Celecoxib. Curr Drug Deliv. 2017;14(7):992-1004.

[3]Meng-Lund E, Jacobsen J, et al. Azone® decreases the buccal mucosal permeation of diazepam in a concentration-dependent manner via a reservoir effect. J Pharm Sci. 2014;103(4):1133-41.

Laurocapram 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.55mL

0.71mL

0.36mL

17.76mL

3.55mL

1.78mL

35.53mL

7.11mL

3.55mL

Laurocapram 技术信息

CAS号59227-89-3
分子式C18H35NO
分子量 281.477
别名 氮酮;月桂氮卓酮;1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(373.03 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Laurocapram | 氮酮;月桂氮卓酮;1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Laurocapram 纯度/质量文件 | Laurocapram 生物活性 | Laurocapram 参考文献 | Laurocapram 实验方案 | Laurocapram 技术信息

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