L-798106 | CM9 | EP3 Receptor Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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L-798106 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A912792 同义名： CM9;GW671021

L-798106是一种高效且高度选择性的前列腺素 EP3 受体拮抗剂，其 Ki 值在 EP3、EP4、EP1 和 EP2 上分别为 0.3、916、>5000 和 >5000 nM，能减弱硫前列腺素诱导的肌电刺激（EFS）反射性收缩反应。

L-798106 化学结构
CAS号：244101-02-8

L-798106 3D分子结构
CAS号：244101-02-8

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货号：A912792 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

L-798106 生物活性

描述	L-798106 is a potent and highly selective prostanoid EP3 receptor antagonist (Ki values are 0.3, 916, > 5000 and > 5000 nM at EP3, EP4, EP1 and EP2, respectively), and it can attenuate sulprostone-induced inhibition of EFS-evoked twitch and contractile responses in vivo.

L-798106 参考文献

[1]Li C, Liu X, et al. Tuberin Regulates Prostaglandin Receptor-mediated Viability, via Rheb, in mTORC1-hyperactive Cells. Mol Cancer Res. 2017 Jul 14. pii: molcanres.0077.2017.

[2]Bassil AK, Borman RA, et al. Activation of prostaglandin EP receptors by lubiprostone in rat and human stomach and colon. Br J Pharmacol. 2008 May;154(1):126-35.

L-798106 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.86mL

0.37mL

0.19mL

9.32mL

1.86mL

0.93mL

18.64mL

3.73mL

1.86mL

L-798106 技术信息

CAS号	244101-02-8
分子式	C₂₇H₂₂BrNO₄S
分子量	536.437

别名	CM9;GW671021
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 9 mg/mL(16.78 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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