JZP-430 | ABHD6 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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JZP-430 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176441

JZP-430是一种不可逆的α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6)抑制剂，IC50值为44 nM。

JZP-430 化学结构
CAS号：1672691-74-5

JZP-430 3D分子结构
CAS号：1672691-74-5

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货号：A1176441 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

JZP-430 生物活性

描述	JZP-430 is an effective, highly selective, and irreversible inhibitor of ABHD6, with an IC50 value of 44 nM, approximately 230 times more selective than FAAH and LAL^[1].

JZP-430 参考文献

[1]Patel JZ, et al. Optimization of 1,2,5-thiadiazole carbamates as potent and selective ABHD6 inhibitors. ChemMedChem. 2015 Feb;10(2):253-65.

JZP-430 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.21mL

5.64mL

2.82mL

JZP-430 技术信息

CAS号	1672691-74-5
分子式	C₁₆H₂₆N₄O₃S
分子量	354.468

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(296.22 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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浓度

体积

分子量

质量

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