JNJ-63576253是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 具有潜在治疗效果。它能有效对抗 F877L 突变型 AR 和野生型 AR
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Androgen Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Cyproterone acetate |
++++
Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
Apalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 16 nM |
98% | |||||||||||||||||
AZD3514 |
+
Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM |
98% | |||||||||||||||||
Darolutamide |
++++
Androgen receptor, Ki: 11 nM |
98% | |||||||||||||||||
Flutamide |
+++
Androgen Receptor, Ki: 55 nM |
98% | |||||||||||||||||
Galeterone |
++
Androgen Receptor, IC50: 384 nM |
98% | |||||||||||||||||
Enzalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Megestrol | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Bicalutamide |
++
Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM |
99% | |||||||||||||||||
EPI-001 |
+
Androgen Receptor, IC50: ~6 μM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.86mL 0.37mL 0.19mL |
9.28mL 1.86mL 0.93mL |
18.55mL 3.71mL 1.86mL |
CAS号 | 2110428-64-1 |
分子式 | C23H22ClF3N6O2S |
分子量 | 538.97 |
别名 | TRC-253 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 250 mg/mL(463.85 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |