ICA-105574是一种有效的 hERG 通道激活剂,主要通过消除 hERG 通道失活来增强其活性,能够将电流幅度增强超过 10 倍,EC50 值为 0.5 μM,适用于与心脏电生理和药物安全性相关的研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Potassium Channel ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Tolbutamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Glimepiride |
++++
SUR1, IC50: 5.4 nM SUR2B, IC50: 7.3 nM |
97% | |||||||||||||||||
Dronedarone Hydrochloride | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Gliquidone |
++
Potassium channel, IC50: 27.2 nM |
98% | |||||||||||||||||
TRAM-34 |
+++
IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM |
98% | |||||||||||||||||
Glibenclamide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Amiodarone HCl | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Gliclazide |
++
Potassium channel, IC50: 184 nM |
98% | |||||||||||||||||
Repaglinide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Dofetilide | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nateglinide | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Quinine hydrochloride dihydrate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
ML133 HCl |
+
Kir2.1, IC50: 290 nM |
97% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | ICA-105574 is a powerful and effective activator of hERG channels. Its primary mechanism of action involves eliminating hERG channel inactivation. ICA-105574 significantly enhances current amplitudes by over 10-fold, with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2 [1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.99mL 0.60mL 0.30mL |
14.96mL 2.99mL 1.50mL |
29.91mL 5.98mL 2.99mL |
CAS号 | 316146-57-3 |
分子式 | C19H14N2O4 |
分子量 | 334.325 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 250 mg/mL(747.77 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |