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GR 89696 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A347565

GR 89696是一种选择性的 κ2 阿片受体 (κ2 opioid receptor) 激动剂，展示了抑制瘙痒的潜力，适用于神经系统和瘙痒相关的研究。

GR 89696 化学结构 CAS号：126766-32-3
GR 89696 化学结构
CAS号：126766-32-3
GR 89696 3D分子结构
CAS号：126766-32-3
GR 89696 化学结构 CAS号：126766-32-3
GR 89696 3D分子结构 CAS号：126766-32-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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GR 89696 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A347565 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
• Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
• ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
• Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
更多 >
产品名称 Opioid receptor ↓ ORL1 ↓ μ-opioid receptor ↓ 其他靶点 纯度
Racecadotril ✔ 98%
JTC-801 ++

Opioid receptor-like1 (ORL1), IC50: 94 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GR 89696 生物活性

描述 GR 89696 is a highly selective κ2 opioid receptor agonist with potential to prevent pruritus[1].

GR 89696 动物研究

Animal study Administered intramuscularly at 0.01-0.1 μg/kg stoichiometry, GR 89696 attenuates the scratching response induced by intrathecal morphine (0.03 mg) in a dose-dependent manner without affecting the analgesic effect of morphine[1].Administered subcutaneously, GR 89696 reduced the volume of cerebral arterial infarcts by 38% in a rat model of permanent focal ischaemia at a dose of 1 mg/kg[2].

GR 89696 参考文献

[1]Mei-Chuan Ko, et al. Effects of atypical kappa-opioid receptor agonists on intrathecal morphine-induced itch and analgesia in primates. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):193-200.

[2]A Barber, et al. Effects of GR-89696 and the novel peripherally selective OP2 agonists, EMD-61569 and EMD-61747, against focal cerebral ischemia in the rat. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Mar;21(2):105-13

GR 89696 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.89mL

0.38mL

0.19mL

9.43mL

1.89mL

0.94mL

18.85mL

3.77mL

1.89mL

GR 89696 技术信息

CAS号126766-32-3
分子式C23H29Cl2N3O7
分子量 530.4
SMILES Code O=C(N1CC(CN2CCCC2)N(C(CC3=CC=C(Cl)C(Cl)=C3)=O)CC1)OC.O=C(O)/C=C/C(O)=O
MDL No. MFCD00274044
别名
运输蓝冰
InChI Key ABTNETSDXZBJTE-WLHGVMLRSA-N
Pubchem ID 6442840
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, room temperature
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(94.27 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: GR 89696 | Opioid Receptor | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GR 89696 纯度/质量文件 | GR 89696 亚型比较 | GR 89696 生物活性 | GR 89696 参考文献 | GR 89696 实验方案 | GR 89696 技术信息

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