GR 89696 | Opioid Receptor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / 抑制剂/激动剂 / / 阿片受体 / GR 89696

GR 89696 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A347565

GR 89696是一种选择性的 κ2 阿片受体 (κ2 opioid receptor) 激动剂，展示了抑制瘙痒的潜力，适用于神经系统和瘙痒相关的研究。

GR 89696 化学结构
CAS号：126766-32-3

GR 89696 3D分子结构
CAS号：126766-32-3

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

GR 89696 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A347565 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

阿片受体亚型比较

产品名称	Opioid receptor ↓ ↑	ORL1 ↓ ↑	纯度
Racecadotril	✔		98%
JTC-801		++ Opioid receptor-like1 (ORL1), IC50: 94 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GR 89696 生物活性

描述	GR 89696 is a highly selective κ2 opioid receptor agonist with potential to prevent pruritus^[1].

GR 89696 动物研究

Animal study

Administered intramuscularly at 0.01-0.1 μg/kg stoichiometry, GR 89696 attenuates the scratching response induced by intrathecal morphine (0.03 mg) in a dose-dependent manner without affecting the analgesic effect of morphine^[1].Administered subcutaneously, GR 89696 reduced the volume of cerebral arterial infarcts by 38% in a rat model of permanent focal ischaemia at a dose of 1 mg/kg^[2].

GR 89696 参考文献

[1]Mei-Chuan Ko, et al. Effects of atypical kappa-opioid receptor agonists on intrathecal morphine-induced itch and analgesia in primates. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):193-200.

[2]A Barber, et al. Effects of GR-89696 and the novel peripherally selective OP2 agonists, EMD-61569 and EMD-61747, against focal cerebral ischemia in the rat. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Mar;21(2):105-13

GR 89696 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.89mL

0.38mL

0.19mL

9.43mL

1.89mL

0.94mL

18.85mL

3.77mL

1.89mL

GR 89696 技术信息

CAS号	126766-32-3
分子式	C₂₃H₂₉Cl₂N₃O₇
分子量	530.398

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(94.27 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

GR 89696 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

GR 89696 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

GR 89696 质控信息

GR 89696 生物活性

GR 89696 动物研究

GR 89696 参考文献

GR 89696 实验方案

GR 89696 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

GR 89696 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

GR 89696 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

GR 89696 质控信息

GR 89696 生物活性

GR 89696 动物研究

GR 89696 参考文献

GR 89696 实验方案

GR 89696 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

GR 89696 纯度/质量文件产品仅供科研